12+
Цитокины как биологические маркеры онкопатологий

Бесплатный фрагмент - Цитокины как биологические маркеры онкопатологий

Объем: 12 бумажных стр.

Формат: epub, fb2, pdfRead, mobi

Подробнее
О книгеотзывыОглавлениеУ этой книги нет оглавленияЧитать фрагмент

Дьячук И. С.

ФГБОУ ВО Башкирский государственный медицинский университет, Уфа

Цитокины как биологические маркёры онкопатологий

Изучeн уpoвeнь cинтeзa пpoвocпaлитeльных цитoкинoв (ИЛ-1β, ФНO-α) и экcпpeccии мapкepoв aпoптoзa (CD-95-L, Bcl-2) лимфoцитaми пepифepичecкoй кpoви у бoльных c тяжeлым ЯК нa фoнe индукциoннoгo куpca биoлoгичecким пpeпapaтoм инфликcимaбoм. Peзультaты мнoгих иccлeдoвaний cвидeтeльcтвуют o иcхoднo выcoкoй пpoдукции иммунoкoмпeтeнтными клeткaми кpoви пpoвocпaлитeльных мeдиaтopoв, в чacтнocти, ФНO-α и ИЛ-1β, и o нapушeнии пpoцecca aпoпoтoзa пpи тяжeлoм тeчeнии oнкoлoгичecких зaбoлeвaний.

Ключевые слова: цитокины, интерлейкины, хемолейкины, меланома, фактор некроза опухолей.

Diachuk I.S.

Bashkir state medical university, Ufa

Cytokines as biological markers of oncopathology

The level of synthesis of pro-inflammatory cytokines (IL-1β, TNF-α) and the expression of apoptosis markers (CD-95-L, Bcl-2) by peripheral blood lymphocytes in patients with severe UC against the background of the induction course of the biological drug infliximab was studied. The results of many studies indicate that initially high production of immunocompetent blood cells of proinflammatory mediators, in particular, TNF-α and IL-1β, and a violation of the process of apoptosis in severe oncological diseases. The use of TNF-α inhibitor — infliximab contributes to an increase in the apoptotic readiness of lymphocytes, the normalization of IL-1β production and a decrease in the synthesis of TNF-α by peripheral blood mononuclear cells, which is combined with the positive dynamics of the disease.

Key words: cytokines, interleukins, chemoleukins, melanoma, tumor necrosis factor.

Роль цитокинов в регуляции иммунных реакций при онкологических заболеваниях

Цитокинами называют биологически активные пептиды, обладающие гормоноподобным действием, обеспечивающим взаимодействие клеток иммунной, кроветворной, нервной и эндокринной систем. В отличие от гормонов, поддерживающих гомеостатический баланс, цитокины обеспечивают ответную реакцию на внедрение чужеродных тел, иммунные повреждения, а также воспаления, репарацию и регенерацию [1]. Цитокины являются обязательными медиаторами межклеточного взаимодействия, поскольку они формируют сеть коммуникационных сигналов между клетками иммунной системы и клетками других органов и тканей. Эти медиаторы, секретируемые лимфоцитами и моноцитами, получили следующие названия: «лимфокины» и «монокины». Kогда было обнаружено, что подобные белковые медиаторы могут секретировать не только иммунокомпетентные, но и другие клетки, эти молекулы стали называть цитокинами. Выявлено, что у больных меланомой наблюдалось низкое содержание провоспалительного цитокина ИЛ-1β по сравнению с контрольной группой [2].

Содержание ФНОα и ИЛ-4 достоверно не отличалось от донорской группы. В то же время у большей части больных (у 15 — ФНОα и у 18 — ИЛ-1β из 23 обследованных больных) отмечалось крайне низкое содержание ФНОα и ИЛ-1β, что указывает на ограничение синтеза провоспалительных цитокинов. Результаты исследований [3] показали возможность выделения групп больных с отсутствием нормальной наработки противовоспалительных цитокинов, что имеет огромное диагностическое и прогностическое значение в оценивании развития иммунного ответа, в первую очередь, на инфекционные агенты.

Выделяют следующие группы цитокинов:

интерлейкины: секреторные регуляторные белки иммунной системы, которые обеспечивают медиаторное взаимодействие и связь её с другими системами организма;

факторы некроза опухоли: цитокины с цитотоксическим и регуляторным действием (ФНО-α, ФНО- β);

колониестимулирующие факторы: стимуляторы роста и дифференцировки гемопоэтических клеток;

хемокины: хемоаттарактанты для лейкоцитов;

 факторы роста: регулируют рост, функциональную активность различных тканевых клеток и дифференцировку [4].

Механизмы действия цитокинов.

Бесплатный фрагмент закончился.

Купите книгу, чтобы продолжить чтение.