Бесплатный фрагмент - Геном и мировая генеалогия

Книга 1. Геном

(расшифровка по ФСМ)

Структурные данные в Свете рассмотрения по Формуле Структуры Мироздания в комментариях

Мы приступаем к рассмотрению такого большого раздела Знаний как Геном человеческий, с того огромного массива сведений, что мы получили от прочитки его Американским научным ведомством по программе исследования структуры самого генного Кода всей ДНК. Здесь мне что-то подсказывает что я понаговорил неспециалистично, типа масла масленного, просто ввиду того что подчёркиваю не являюсь специалистом, этим частным каждым случаем пусть они и занимаются, вплоть до того что поправят как правильно говорить, а посему мы станем не своей скороговоркой-перечислением данных, фактов, обстоятельств, а предоставим-ка лучше это научному устоявшемуся слову с их стороны, чтобы затем уже откомментировать открытое и предоставленное:

«Молекулярную основу генома человека составляет молекула ДНК — знаменитая „нить жизни“, двуспиральная модель структуры, которой была гениально предсказана и обоснована в работе нобелевских лауреатов Джеймса Уотсона и Фрэнсиса Крика еще в 1953году. Спираль состоит из 4-х пар оснований (нуклеотидов); двух пуринов (аденин, гуанин) и двух пиримидинов (тимин и цитозин), соединенных между собой через дезоксирибозу и остатки фосфорной кислоты в длинную нить. Две нити соединяются между собой посредством водородных связей своих нуклеотидов, причем так, что аденин всегда соединен с тимином, а гуанин — с цитозином. В дальнейшем оказалось, что именно в чередовании пар оснований в ДНК и заложен генетический код для каждой из 20 аминокислот, причем этот код оказался трехбуквенным, то есть каждой аминокислоте соответствует свои три нуклеотида, свой триплет. Было так же установлено, что в каждой клетке человека длина молекулы ДНК около 1,5–2м, а число нуклеотидов, составляющих эту уникальную „нить жизни“ достигает 3.3миллиарда. Фрагменты этой нити и составляют то, что называется генами, то есть кодирующими участками генома, определяющими структуру всех белков организма. Естественно, поэтому точные данные о структуре генома человека, т.е. о первичной последовательности его нуклеотидов, равно как и данные обо всех генах человека давно привлекали и привлекают самое пристальное внимание ученых-биологов».

Комментарии по ФСМ: с философических позиций сразу с самого начала выцепляется 4-ка из тех самых букв-Нуклеотидов. Но само то, что парности строго одинарные не попеременные, как должно бы говорит о каком-то ином способе представления, хотя ведь Человек полностью разнообразен по всей формуле ФСМ и предполагать о какой-то зауженности в первичных символичностях не приходиться, следует сразу откинуть эту версию: Чувств — 7 все должные быть представленные, Мышления — 4-х видов различающиеся, все 24 вида Психики и Силы также многие, не одинарное как у чего-то может быть вещественного. Но положение с этим немного поправляется в учёте обратной очерёдности стояния Нуклеотидов, которые тогда этим не показывают эту специфичность Чувственности (стояния впереди каким-то из двух Элементов составляющих) находящуюся в Пси, но и не будучи здесь должными в этом Информационном являть из себя подобные Грани, и не являет. Ко всему прочему мы узнаем о добавящемся новом пятом виде Нуклеотида, хотя и тоже строго направленного на одного сопарника, и это станет всё-равно таким недостаточным разнообразием, что опять стоит будет подумать о частичном представлении записанном в Генах Генома некоего человеческого. Конечно, оно в Человеке представлено по-своему, на что он способен полностью, но при этом не значит, что обязательно всё должно быть записано в коде Генома и прочих разных ДНК, про которое давно известно говорят о невозможности передать всё многообразие происходящего. Ведь в самом деле согласно нашим же Астрологическим утверждениям и находкам основа Психики лежит не на генном Генома, а в Духовных телах с прожигами гравитационными от больших орбитальных и даже отдалённых Космических тел Звёзд. Оттуда из тех Энергетически установляющихся свищей бьют фонтаны Сил и Пси-хика на том зиждется в своём разнообразии возможностей. От Генома как некоего Инертного в Отношении этого основания требуется совсем немного, как кажется. ДНК всё и не прописывает в виду своей недостаточности оговариваемой. Именно те вышеупомянутые троичности Нуклеотидов, они же трёхбуквенности или триплеты.

Смысловыми участками ДНК принято считать области, которые копируются так называемыми молекулами м-РНК. Часть ДНК, которая не копируется молекулами РНК, считается информационно бессмысленной. Визуальное представление этих данных поражает воображение. Ведь получается, что 98,5% протяженности хромосом — это безжизненная территория вещества без информационной «начинки», информационная пустота.

Коммент.: — очень непонятная высказываемость о Субстанции постоянности-неподвижности в Плане = Геноме. В Плане, как и Геноме есть подвижное и неподвижное, нечто смешанное между тем и другим, а также противоположное скрытное всем трём сразу — теоретичность: Энергетическое, вместе даже и с огромнейшим по масштабам энерго-информационности основной. Почему господам учёным неизвестный и неисследованный Геном заранее оказался должным быть всецело взаимодействующим и реплицирующимся: нужно искать в тёмных областях Психовосприятия и Ментала самих учёных. Подвижная часть — это Живая, текущая, возобновляющаяся, например, при росте или профессионализации на чём-то. Получается что мало того, что информации Генома считается не хватает, чтобы хоть отдалённо отображать весь сложный Функционал организма, но тёмный, ещё ничего не понимающий Рассудок исследователя, пытающегося понять в неистовом буйстве своём, подсознательно скрытном за лацканами костюмчиков и званиями, изрыгает из своих подсознательных глубин на это Постоянное прикрытую брань, называя пустой и неинформативной, мусорной даже. То есть отказываясь и выбрасывая постоянные Твёрдостные участки в доли 98,5%. К смеху на то, надо сказать что как раз Мыслительность-информативность и должна относиться к Твёрдому углу Плана. Неизменность как Субстанция представлена как службой архива изначального, как в той же нашей программе, которой мы пишем обязательно наличествует изначальная или предыдущая версия, к чему бы можно было вернуться.

Наш геном — это то, что определяет нас на глубинном уровне. Он присутствует в каждой из примерно 100 000 миллиардов клеток, составляющих человеческий организм и специфичный для каждого отдельного человека…

Коммент.: но при этом ни в коем случае наш Геном не определяет нас также, то свойства приданной Души с её Духовным багажом-капиталом нажитым, проявляется столь критически различно, даже с точными копиями Близнецов по генам. Это вполне себе устойчиво существующее утверждение, ровно как и утуплённый Мозгляческим педантизмом Учёных, воспринимающих свою Твёрдую вещественную сторону с объектами исследования — всем, не желая видеть ничего над и сносит думать их столь приземлено неверно. Это то, что определяет нас на внешнем показательном уровне по впечатлению на первый взгляд. На второй, на третий и последующие определяет нас наш и чужой Дух в отношении своём.

Волшебное вещество под названием ДНК играет роль кода. Каким образом код может воспроизводить сложнейшие инструкции по созданию клеток, тканей и органов, а затем объединять их в единое целое, которое мы называем организмом человека?

Коммент.: никоим образом он не может, но только способствует тому, как информационная опора Процессам задаваемым Силами = Духу, от которого исходят. Чтобы на отвечающий за всё Твёрдое показательно выводящее, да и вообще за всю Твёрдо-скрепляющую субстанционность в Организме — мешка Жидкости перетекающей на ДНК лежала ограниченная Функция по сохранению образца, по инструктированию генных процессов на самой теоретически-командной Записи, имеющейся под рукой реплицированного Гена. Только это может быть. Эта база Твёрдого под собой основания — есть ДНК, являющегося по ФСМ частью Плана по выполнению Жизненности всей, не включающей в себя только не-Материальное Душевное многообразие.

«Если открыть в Интернете современный толковый словарь, можно найти такое определение гена: «Базовая физическая единица наследования; линейная последовательность нуклеотидов, представляющая собой сегмент ДНК и содержащая закодированные инструкции для синтеза РНК, которая после преобразования в белок приводит к экспрессии наследственных свойств.

…что гены представляют собой физические объекты — химические информационные блоки, нанизанные на хромосомы, как бусины на леску. Если использовать другое сравнение, то геном можно назвать библиотекой химической информации, в которой хромосомы играют роль книг. В этом случае дискретные единицы, называемые генами, — это отдельные слова на книжных страницах. Библиотеки хранятся в ядрах половых клеток, то есть в яйцеклетках и сперматозоидах. Человеческая библиотека насчитывает по 46 книг в каждой клетке. Яйцеклетка и сперматозоид содержат по 23 хромосомы, и при зачатии ребенка два набора хромосом сливаются в оплодотворенной яйцеклетке.

Коммент.: Геном это библиотека в куда более широком виде, чем одна только Химия процессов, но и самого того что есть Твёрдое состояние тела, явно также ни даже Философией, не то что Генетиками не продуманной и определённой каждый раз в отдельном случае. Ведь и в виду того что Хромосом 23, оные играют роль 1\24 Пси по каждой. Каждая Хромосома не книга, а издание в разном варианте к применению, почему одно и тоже в разном, а именно характерном для ФСМ — 24. Гены же по своей длине тянут не просто на слова, но на целые завершённые программы, что куда даже больше и предложений, да даже и с мышечным Геном … -дистрофином в более чем миллион пар нуклеотидных оснований — целое произведение, возможно нужное в передаче мастеровитости и искусности в чём-либо через мышцы вовне.

Геном человека — совокупность наследственного материала, заключенного в клетке человека. Человеческий геном состоит из 23 пар хромосом, находящихся в ядре, а также митохондриальной ДНК. Двадцать две пары аутосом, две половые хромосомы Х и Y, а также митохондриальная ДНК человека содержат вместе примерно 3,1 млрд пар оснований.

Коммент.: только половина Хромосом из 46 непосредственно относятся к размножению и передаче Наследственности. А это значит что другая половина нацелена совсем иную роль, иначе бы им не стоило быть дублированными. Также, похоже одна 24-ка есть: 23 пары хромосом и митохондриальная ДНК, а другая 22 пары аутосом и 2 половые хромосомы х и у. Идентично тому что в другом плане ДНК и РНК. Но туда ещё можно добавить Белки и нужно искать что представляет собою Силовую составляющую. 2 половые Хромосомы является 1 парой и может всегда представлять Пси-Скорпиона. Тогда недостающей 24-й парой может быть всегда последняя же Пси-12-го дома. Либо же какая-то одна пара представлять два вида сразу, без того чтобы ещё одной из составляющих каждой из пар быть анемированной. Как-то происходит с Х-хромосомой.

Белки — это длинные молекулы, состоящие из более мелких органических соединений, называемых аминокислотами. В формировании белков участвуют 20 аминокислот, которые можно сравнить с буквами, составляющими алфавит. Если приравнивать гены к словам, то лишь сложные белки были бы в состоянии составить слова, пригодные для рассказа целой истории.

Коммент.: опять же неравномерное настоящему объёму численно-конфигуративных определений, приводящих к неверным диспропорционным восприятиям и непониманию. То что есть элемент и часть чего-то — объявляют целой Буквой, а то что в размерах приближающимся к миллионам — словом каким-то всего лишь, даже на предложение Верности не хватило. За этими высказываниями просто чувствуется мороченье головы или полное непонимание предлагаемого скомпелированного материала.

Химические связи, соединяющие аминокислоты в первичную цепь, называются пептидными связями. Полинг и его коллеги увидели, что пептиды соединяются между собой в двухмерности… Базовая структура всех белков строится на основе аминокислотного кода, «буквами» которого являются двадцать разных аминокислот плоскости (такая связь называется плоскостной).

Коммент.: линейность Белковая указывает на субстанционность Твердизны-Инфо.

…что Ц, скорее всего, находится в паре с Г, а А — с Т.

Коммент.: что указывает на сход с Первичности ФСМ уже на этом уровне.

четыре нуклеотида, которыми записывается слово-ген, не присутствовали в них в равных пропорциях, как можно было бы ожидать в соответствии с гипотезой Левина. Например, человеческая ДНК, полученная из вилочковой железы, содержала 28% аденина, 19% гуанина, 28% тимина и 16% цитозина.

…общая сумма молекул аденина и тимина соответствовала сумме молекул цитозина и гуанина.

…наличие между нуклеотидами естественного химического притяжения? Может ли оно играть важную роль в копировании изначальной нити ДНК на дочернюю? Каждый Ц притягивает Г, а каждый А в дочерней последовательности совмещается с Т. Затем при репликации дочерней нити материнская последовательность воспроизводится заново.

Коммент.: и тем самым создаётся Зеркальность присущая часто. Не следует её откидывать как пустую, но определить необходимую заложенность.

Но каким образом четырехбуквенный код ДНК превращается в 20-буквенный код белка (где под буквами мы имеем в виду аминокислоты)?

Коммент.: точно как это показывается представленным в учении по ФСМ, где от 4 разворачивается 7, а от той — 24. Ведь Белки троичны. Но в виду найденной сокращённой схемой считывания с записи, также следует по ФСМ-развёрткам виды сокращения на них.

…родственную молекулу ДНК — рибонуклеиновую кислоту, или РНК.

Коммент.: нечто дублирующее и весьма умаляющее роль воспетую для ДНК. Вспоминаем что на заре развития всего Живого сначала было царство только РНК. Потом Уже появилась так называемая «нить Жизни» у Эукариотов.

Между двумя молекулами существует вполне очевидное сходство. И та и другая — нуклеиновые кислоты, состоящие из различных последовательностей четырех нуклеотидов. В то время как ДНК составляют гуанин, аденин, цитозин и тимин (ГАЦТ), РНК состоит из гуанина, аденина, цитозина и урацила (ГАЦУ). В отличие от ДНК спираль РНК (в большинстве случаев) состоит не из двух, а из одной нити. Кроме того, роль сахара в РНК играет рибоза (вместо дезоксирибозы, входящей в состав ДНК). На момент открытия Уотсоном и Криком трехмерной структуры ДНК молекулярные биологи и генетики всерьез интересовались ее родственной молекулой. Незадолго до их прорыва многие ученые уже полагали, что РНК имеет большое значение для работы клетки.

Коммент.: одна нить вместо двух говорит о какой-то неполной субстанционной функциональности, а именно линейной-Твёрдостной и выполняющей частичную вспомогательную роль. После того как нам по ФСМ стало известно о преобладании в вещ-ве Жидкостных свойств и о известной Жидкостности преобладающей человеческого Тела, то очень становится похожим это — РНК на вспомогательность наибольшему.

ДНК является хранилищем генетического кода наследственности, который каким-то образом транслировался в последовательности аминокислот, составляющие белки, то РНК играет непосредственную роль в создании таких белков. Было понятно, как нить ДНК может превратиться в копию РНК — достаточно лишь заменить Т (тимин) на У (урацил) во время копирования.

Коммент.: сдалась им эта Наследственность!.. Ведь оная является лишь внешней обёрткой куда более вышестоящего явления — самого первичного Образа человеческого, который облекается вторичными земными по происхождению генными признаками и видовостями, которые были нажиты-наработаны по предыдущему Душевному, с ней имеющемуся в багаже. Это общеимеющееся является своего рода зерно ФСМ с теоретичностями, которые затем облекаются наследственными признаками-Коэффициентами, приставляющимися к Энерго-информационностям, типично скрытным в Потусторонности над тем.

Отсюда же в прорывах одного к другому и бывают появления Альбиносов энергетической материализованности, но незакрытости Инертностями, либо же когда в среде одной расы рождается малыш с признаками другой, но от родителей не связанных с теми никак. Хотя это ещё возможно бывает от транслирования генной-инфо по Субстанции сферической или как-либо Энергетической сеткой.

Поэтому-то у всех Людей в среднем длина Генома или ДНК = 1,5—2 метра, а средний рост = 1,5—2 метра тоже… Вес средний 60—80 кг, продолжительность Жизни непрекращённой насильственно, то бишь заряженной Силами… примерно по числу килограмм Веса…, но в том диапазоне обладатели меньшего веса живут соответственно по количеству килограмм обладателей большего и наоборот.

Во многом оные ДНК и РНК-субстанционности, как мы уже и показывали являются или несут в себе Жидкостную составляющую всех причём 7-и Уровней. Не надо забывать, что отправляющееся в воздействие или на реакцию вещ-во имеет в своём составе Электроны, которые разделяются меж собой также по 24 видам. Не говоря уж о том, что Материала газового предостаточно в обменных процессах, Конфигуративных ведь впоследствии, причём всех 24-видов следует иметь в виду. И вдобавок ко всему разнообразию и множественности Энергетической, каждый раз уникальной за своей Универсальностью всевозможия Материального в воздействии.

ГАЦТ-последовательности ДНК копируются подобным образом на ГАЦУ-последовательности РНК, которая действует в качестве курьера, переносящего код в цитоплазму, где впоследствии в рибосомах формируются соответствующие белки. Оставалось лишь понять, как четыре буквы ГАЦУ превращаются в 20-буквенный белковый код.

Коммент: РНК как раз очень напоминает предполагаемую нами каретку надстояния Духовного через 1=0. Любительство одних нуклеотидов другими постоянное, указывает на закон: единства противоположностей, и значит 1 к 3, а 2 к 4. Но и не забываем о проявлении 1—2 и 3—4, друг с другом сильно взаимосвязанных самим своим происхождением. Пол человеческий предпочитает каждый свою пару.

«Хитрость позволяет считывать от начала и до конца 1,5—2 метровой Молекулы».

Коммент.: при дальнейшем открытии глаз на запутывательное становится понятным какая хитрость была административно вменена в официоз. Нам же важнее стало разгадать хитрость с 23 хромосомами Человека. Почему не 24 должных бы по идее быть в соответствии с количеством Пси. Одна — двойная? Там хитрость запомороченья нарочного.

Здесь в данном случае никакой ни двойной, ни противоположно сторонней, зажившей своими полюсами, как то 432 и 234 быть не должно, ведь эти 24 вида Кодировок Пси ещё и соответствуют, если это так важно и нужно таким же уникальным и неповторимым 24 первичным уникальным Кодам энергетическим. Здесь проявляется сразу двойная работа субстанционная, но почему-то с недостачей одного. Этот один и единственный есть возможность привнести в Хромосомную однотипность нечто новое? Его Код также должен быть уникальным и быть определённым уже занятым набором остальных. Или чтобы при оплодотворении не произошло чего…? Теоретически: либо прямого перехода одних Хромосом-Пси на другие, даже и не зная пока что это такое, но отсутствие последней слиться позволяет хоть как-то разнообразить сложившееся наличие. Однако же Близнецы вообще довольно часто бывают одногенны и особо не мучаются тем.

В чём загадка не достающей до полного Хромосомы? Быть может всё же это чисто энергетический Уровень самого образования Жизненного и разнообразие только увеличивается в самом недобранном том? Ведь среди всех Пси у Человека становиться одно ведущее, считается что 1—2 у Мужского пола, и это ведущее может провестись другим Инструменталом. Но очень ещё может быть, что благодаря подобной недостаче появляется возможность наследственно отделаться от накопившейся Негативности, аккумулирующейся по какому-то наиболее соответствующему Погрешности виду Пси-Силы от Предка. Благодаря этому производиться может полное обновление и Потомок столь отличен становится от Сородичей, как замечено бывает в семье не без урода и когда задаются вопросом: в кого только пошёл? Это в любом случае первичная Энергетика, но связанная с Пси. Не без неё здесь!

Коммент.: сейчас когда мы уже знаем, что Хромосом — полная до 24 обойма, подобная недостача для пользы дела могла бы производиться нарочно, включая то же метиллирование, как и бывают болезни, когда Хромосом фактически каких-нибудь нет.

Белки содержат кислород, азот, углерод и серу, а нуклеиновые кислоты — кислород, азот, углерод и фосфор. Сера присутствует в белках, но не в ДНК, а фосфор — наоборот, в ДНК, но не в белке

Коммент.: опять же просматривается неизменная неслучайная картина на 4 именно вида Элементов Периодики, причём точно также как это произошло по азотистым основаниям: A, T, G, C и в другой обойме Плана вместо Т — U (-рацил), также заместо этого аналогично представляется пара: Фосфор-Сера, что означает что Урацил соответствует — Сере, а Тимин — Фосфору. А это уже означает зацепку: 7 и 5 Уровней как 3\0 и 3\1, что указывает либо на то, что на это происходит опора в необходимости видеть Первичность, либо же что она хоть и не работает уже в виду скреплённостей между собой, либо же что оная Первичность просто невольно проявилась на столь изначальном уровне. Сюда же следует соотнести то, что Цитозин при разрушении окаменелых артефактов остаётся в виде Урацила, а также и в Тимин превращается в метиллированом состоянии, то это может о чём-то говорить по самой своей предпочтённости, чем-то даже напоминающей развёртку Жидкостного из Твёрдого, а из Жидкостного — Газообразного. Но это не она самая, потому что это подобие на ином скреплённом уровне. Тимин следовательно по такой Логике, получающийся из Жидкостного состояния — есть соотнесение Газовое. А иссушение и окаменение в Урацил есть — Твердизация. Цитозин-3; Урацил-2; Тимин-4, а Гуанин стало быть — 1 есть? Не есть так, потому что в той применившейся в этом частном случае Нумерологии ДНК-РНК не происходит в свободном режиме всех со всеми, как должно естественно, но строго, а потому значит на ту раскладку имеющегося Элементала необходимо смотреть несколько иначе, не так по крайней мере, когда всех со всеми, создающими 7. Но только: А-Т и С-G, но ещё Т-А и G-C. И здесь неясно прибавлять ли: U-A и А-U, и С-G и G-C как находящихся на иной почве РНК и тем самым означающими или наоборот не могущими означать собою передачи Информации по всей 7. А ведь именно 7-ная Инфо является в Организме с таким основным процентом Жидкости и Жидкостного понимаемого по ФСМ. А вообще РНК со своей 4-кой так и смотрится как передача Инфо на основании как-то проглядывающей 7. Ведь существует также правило поперечного соединения концовками:

Аденин всегда связан с гуанином, а цитозин связывается только с тимином поперечно.

Коммент.: а это значит: G-A и C-T (U) дополнительно до 6. 7-е оно всегда какое-то неуловимое. Но если смотреть по очерёдности считывания то ещё 2 вида при обратном до 8, при опять же восьмом незначащем как точка-конец. Ставим с этим вопрос является РНК в том рассмотрении чем-то самостоятельным? Оно что-то передающе-реплицирующее со своей собственной идентичной 7=7 реплицируемого.

Теперь перейдём к вопросу мусорной части ДНК, достигающей до 98% по некоторым оценкам. Это не бесполезная, но своего рода наборный «жирок» Информационного про запас. Во-первых под естественный отбор туда Природе возможно оказывается засунуть все неблагоприятные признаки наследованные и анемировать, «засалить» что называется. Но самое Главное, что можно сказать о той более чем 3-х миллиардной буквенной массе записи Нуклеотидами, так это бросовость оставленная выполняет в угле того Плана Жизнедействия самую основную роль постоянства-Основания, а уже 1,5—2% реплицируемого РНК подвижного в связи с ростом, развитием в возрасте, какими-либо изменениями от внешних воздействий является вторичным производным. ДНК мы установили почти уверенно по многим признакам-приметам относящейся к Жидкостной части истечения Инфо главным образом про-Жидкостного свойства. А это значит что… Поля, соответствующие этому. Сами даже Молекулы Азотистых оснований в 5 и ещё сюда же крепится в 6 углов собою представляющих Плоскости-Поля, на которых происходит необходимое.

И ещё это может означать что из Элементов 4-ка относится к Азоту, то есть 0—4 (N) -7? -24? -Х? Однако в другом месте мы распознали ДНК как Жидкостное кислотное раз, то получается что Азот — газ составляет основу Твёрдого или Жидкого. Должно быть и здесь противоречия не быть. Как мы знаем по ФСМ настоящим Газом может являться только Водород, а всё остальное только с более менее газовыми проявленными свойствами Жидкостные вещ-ва. Всё это так утверждается, потому что везде наличествует Нейтрон, который по своему условию не является самостоятельной обособленной частицей, а сливается в ядре в каплевидность разбавленную. Что же касается Азота как устойчивого в Нейтральности газа, составляющего воздушную Атмосферу и может являться принятой в Органику человеческую сего вещ-ва именно за эти подходящие в том обще-Жидкостном состоянии части Кислотной макро-Молекулы Генома. И следовательно по всем этим признакам состояния в Элементе.

Азотистые основания в ДНК: — аденин — А, тимин — Т, гуанин — G и цитозин — С (а также урацил — U, который содержится вместо Т в РНК). А вот то, что нуклеиновые кислоты содержат пятиуглеродный сахар — или рибозу…

Коммент.: опять же 5-ти…, что означает устремление 24-ки по той же Схеме 4 по 5 и сами четыре… Здесь не прямая выраженность, но проглядывающаяся материализующаяся по этим Аналогичностям

«Молекула пятиатомного углевода дезоксирибозы в составе ДНК замкнута в цикл, к ней присоединены азотистое основание и фосфат. Атомы углерода в дезоксирибозе пронумерованы, от одного до пяти; цифры помечены штрихами (в отличие от углеродов азотистого основания, которые пронумерованы без штрихов). К 5» — углероду присоединен «собственный» фосфат нуклеотида, к 3» — углероду — фосфат другого нуклеотида, соседа по цепочке. По ним названы и концы нуклеотидной цепи — 5» — и 3» — конец. «Начало» цепи, ее «левый» конец (мы читаем слева направо, и последовательность нуклеотидов в ДНК нам удобнее записывать таким же образом) — это 5» — конец. Любая цепочка ДНК (или РНК) растет от 5» — к 3» — концу — новый нуклеотидный остаток всегда присоединяется к 3» — атому».

Коммент.: про Молекулу дезоксирибозы в ДНК, замкнутую в цикл: углевод 5-ричен, уже знакомо напоминая нам ту же ситуацию, что складывается в человеческом Теле с разложившимся по пятёркам пальцев и на том, на чём они расположились, также вошедших в подсчёт: 4х (5+1) =24. И это не случайно так совпадающе, но из возможности 24 — «яйца» вылепить затем было «курицу» о 4-х больших и малых 20. Это первое располовинивание как раз и выразилось в 4-ричности составов ДНК и РНК, хотя и для сокращения Выражений-показателей сделали раздвоение на Урацил-Тимин. Второе располовинивание проглядывается на том что:

«Загадочная закономерность, именуемая правилом Чаргаффа: в ДНК попарно равны концентрации гуанина и цитозина, аденина и тимина».

Коммент.: …становящейся не такой уж загадочной по Аналогии астрологической деления того же Гороскопа на два одновременных круга как бы с вмещением по 12. И эта кажущаяся не-Кардинальной делимость всё же отразилась на ручном и ножном различении, имеющим влияние даже на выражение Психическое, более глухое и невыразительное на домах-Пси, а самые Эмоциональные другая 12. Причём надо ещё раз повторить что это не означает что под каждым обозначаемым Кодом из 12 (24 вообще-то) неизменно следует вызываемая Эмоция такая-то, но это только в Гипотетике надстояния возможного проявиться как-либо Воздушному явлению, не обязательно на самом внешнем Уровне человеческого проявления, но и допустим если только являются опорной почвой той Эмоции. Основное же в массе своей так и остаётся.

Здесь могут возразить о действительной случайности на основании того, что у других видов строение вовсе не «по образу и подобию», слишком много ножек например, но это нужно посмотреть на более примитивный Код, где нет 5-рок, или нет прохождения Энергии по ним. Там на них стоит препона, хотя бы небольшая и ножек становится больше. Но вообще-то это так скорее в дополнительности к Коду в помощь. В примитивном Существе с примитивным Кодом Генома вполне себе может быть записано всё как есть без лишних использований и на элементарном Хитине примитивно исполнено.

Азотистые основания — это то, благодаря чему четыре нуклеотида различаются между собой (остатки дезоксирибозы и фосфаты у всех нуклеотидов одинаковые). Два больших, аденин и гуанин (см. рис. 4), называются пуринами, а два маленьких, с одним шестичленным циклом — тимин и цитозин — пиримидинами.

Коммент.: добавленное увеличение может быть отнесением к более распространённому Инертному явлению и относиться как раз к 3-Чувственной и 4-Воздушной субстанционности передачи в ДНК.

«Буквы» А, Т, G, С, которыми записывается генетическая информация. Что существенно — этими нуклеотидами две цепочки двойной спирали держатся друг за друга. Напротив аденина всегда стоит тимин, а напротив гуанина — цитозин. Таким образом, последовательность нуклеотидов в одной цепочке однозначно определяет последовательность нуклеотидов в другой цепочке, что позволяет ДНК копироваться.

Ген — фрагмент ДНК, в котором записана последовательность аминокислот определенного белка, плюс регуляторные участки, через которые происходит включение и выключение гена. (Правда, есть и такие гены, которые кодируют не матричную РНК и через нее белок, а просто РНК, имеющую самостоятельные функции.)

Коммент.: оная же и самостоятельная Субстанционная роль. Царство Протокариотов было весьма неэмоционально например. Ну, или настолько примитивно, что справлялось всё на одном субстанционном инструменте. Надо не забывать что эти Молекулы — лишь инструменты приложения Духа = Силам приложения.

Оказалось, природа использует элегантный шифр — каждой аминокислоте соответствуют три нуклеотида; таких комбинаций существует, как нетрудно подсчитать, 64, поэтому одной аминокислоте могут соответствовать несколько триплетов — код вырожденный, как говорят математики.

Коммент.: как неудачно скорее всего говорят, будучи сторонником узурпации легитимности царской у настоящих Монархии. Таким образом, поток информации идет в направлении от ДНК к РНК и затем от РНК к белку. Это и есть центральная догма молекулярной биологии.

Коммент.: Главное является не Информация-инертная, но активно её таскающая и разносящая Энергия. ДНК — это кислота. Кислотные свойства определяются остатками фосфорной кислоты в ее составе — фосфатами. Из школьного курса известно, что анионы кислоты заряжены отрицательно: H3PO4 → H+ + H2PO4– Коммент.: отчего следует что Анионы Кислоты представляет собою Пси-отрицательность, при этом возможно как Жидкость являясь, представляет Чувственную Пси-хичность, не Твёрдую же Мыслительную. Но эта Чувственная Пси является таковой в иной Нише рассмотрения, напрямую же. Геномика — это наука о генетическом материале (ДНК) в ваших генах и хромосомах. Бо́льшая часть генетической информации содержится в молекулах двухцепочечной ДНК, находящихся в ядрах ваших клеток. Благодаря уникальной структуре молекула ДНК может распаковывать различные отрезки по всей длине и воспроизводить свои зеркальные комплементарные копии, создавая так называемые РНК-посредники. После чего эти молекулы РНК распространяются из ядра в остальные части клетки в качестве набора генетических инструкций, заданных основными молекулами ДНК. Коммент.: кажется не сама Информация, а отображение её от производного в Духе. У Человека огромной питающей составляющей его управления является Дух подключения в виде тех же столбов над ним питающих его и наполняющих теми самыми «тонкими Энергиями». Так что наука эта Геномика вполне может оказаться наукой совсем не о том. Ведь вспомним историю: сначала ДНК вовсе не казалась тем самым досточным Материалом для передачи всей многообразности Информационной. Более того и поныне не кажется, но есть те кто в Силу своей обратной направленности на Материальное очень нуждаются в подтверждаемости своих уверений, для чего им обязательно нужен предметный Фетиш — как символ их веры. И Геном был только по этому свойству наибольшей подходимости возведён в ранг Наследственности-дающей, как своего рода самого зерна Жизни в виде Молекулы, до которой та не тянет никак, будучи и со своими 3,3 миллиарда букв недостаточной для специалиста передатчиком всей Информации. Да и какой такой Информации может быть переданность из точно таких же наборов от двух других Родителей?! Это ни в какие ворота не лезет, получаясь что как бы Ребёнок выходит состоя из полу-Матери и полу-Отца, ведь так же должно следовать из Логики утверждателей Кода Генома — как: (вспомним:)…

Наш геном — это то, что определяет нас на глубинном уровне. Он присутствует в каждой из примерно 100 000 миллиардов клеток, составляющих человеческий организм и специфичный для каждого отдельного человека…

Но это разница каждого другого новорождающегося Человека настолько несовместима даже как Людей разных поколений и полов, что в самом том и заключает ответ на загадку происхождения, а именно в чём-то другом и подозревается не-Материальном, на дикое невосприятие всех за-тупикованных на затупленном их в упоре в Твёрдое, которое получи-дай-и покажи им. По этому вопросу с этими при-Землёнными, вместе с их подачами Знаний про то же ДНК мы опускаемся уже ниже уровня Неандертальцев, у которых вполне себе явно наличествовали Духовные представления по оставшимся артефактам, что свидетельствует. Там в нём следует искать наше происхождение в особенностях наших. А что же касается нашего ДНК, то даже и навскид видно что что-то, какая-то часть посредством ДНК всё же потомству передаётся, что видно по Национально-Расовым признакам, как и по тем оставляемым наследственным Маркерам, по которым определяется Земное происхождение. То есть только частичная внешняя Земная часть наследственности, без умаления ею Душевного всего, как под предлогом того делается. В Человеке присутствует много такого неопознанного и не даваемого быть опознаваемым именно такими вот деятелями своего приземляющего и затупиковывающего явления под своенужное в Силу своего вектора развития Обратного от иных. В Силу своей ловкости заглушаются голоса нормальной естественной Логики и возводится желательное своё. И стараются в этом держаться по правилу как можно ближе к Правде. Шифр кода ДНК и не стараясь разгадать, по-видимому зная много больше нашего обычного. Поэтому в неразгадке и при всех неясностях нужно определять фактор сокрывательства и непропускания Света. А посему прежде чем приступать к глубокому научному пониманию необходимо всегда осматриваться, чтобы тем более и здесь не быть завлечённым в ловушки те самые и расставленные сети. Необходимо прежде также-само как встарь по-Духовному отрещись: — изыдьте Сатаны! Черти лысые и Адвокаты Дьявола извечные. Ровно настолько насколько мы это не сделали, настолько и допустили принять потрощенную неверную Информацию, воспринятую как научную, а не затемнённую-перекрученную и очень долгое время воспринимали по тексту Молекулу ДНК как единую, скороговоркой выговариваемую как о единой, ну или до 2-х метров длиной, а она не есть таковая. Этак говорить равнозначно тому, что учитывать длину всех пальцев и возводить в параметр. По этому поводу даже тем же получающимся Бесом пофлиртовали о необходимости правильного говорения что ДНК — это она, но не оно и не он, не ваш ДНК в частичной как всегда Правде по-природе своей будут вскипать экспансивные деятели той стороны, а она на самом деле тогда оне-они для женского рода множественного числа. Но когда Русские проиграли им этим же самым в Гражданской войне, то в Силу обозначающегося уже тогда в реках крови равенства меж Полами нововозникший с ними теми же Наследственно самыми нового «птичьего» говора потеряли частицу языка исхождения. И ещё много чего потеряли, вплоть до своего собственного не поставляемого кем-то Мировидения и раздолье для него на свороченном Российском влиянии, широко разлившимся над ограниченно Бело-расовом ареале, потому что уже ту же университетскую Азию никак не было взять, но Китай также был поражён бациллой и не будучи Духовно свободным не потянул на эпицентр Мысли мировой. Примечание: некоторые комментажи ниже и выше были проведены по нарочно затемнённой подаче сведений, а потому следует полученную с помощью ФСМ руду из шлака не считать достаточно облагороженной. Особо в связи с этим был примечательный момент, когда пришлось вспылить от поданного на рассмотрения и указать на противоречие самому себе и общему Смыслу, с чего и началось прозревание. С того же момента тебе обычно и начинают со всех сторон указывать, что это ты сам понимал не так, но как же нужно так изловчаться подавать закручено-перетянуто Сведения, чтобы столь долго запутывать Множества народу, которых только хватает на то, чтобы ухватить эти внешние высказывания и Подсознательно определяя брыдкую Информационно-Энергетическую заколдованную тем самым пакость, также соответствующе от неё отшатываться.

Существует всего четыре вида азотистых оснований в молекуле ДНК: аденин (A), гуанин (G), тимин (T) и цитозин (C), которые поперечно сшиты друг с другом, как ступени лестницы. Аденин всегда связан с гуанином, а цитозин связывается только с тимином.

Коммент.: эта строгая парность потому такая, что в Плане существуют две противоположности: Твёрдое и Воздушое, оно же + и -, а также Жидкое и Энергетическое, противоположное вообще-то всему, но в частности особенно сильно Жидкостному. Оно же Нейтральное и Тёмное-скрытное как называют те Энергии…

Существует всего четыре вида азотистых оснований в молекуле ДНК: аденин (A), гуанин (G), тимин (T) и цитозин (C), которые поперечно сшиты друг с другом, как ступени лестницы. Аденин всегда связан с гуанином, а цитозин связывается только с тимином. Структура РНК почти такая же, только в ней вместо тимина присутствует урацил (U).

Коммент.: последнее так сделано явно для различения четвериц Энергетических и материализировавшихся в Твёрдое. В виду явно искусственной в данном случае Нумерологии считывания, нами установленной с экономией мест отображения правило лежания Урацила в основании Цитозина при разрушении его в данном случае естественно работать не будет, это как кажется искусственная нарочность. Потому что иначе бы оная говорила о большей первичности четверицы ДНК-Твёрдого плана

В процессе секвенирования выяснилось, что один из нуклеотидов ДНК, цитозин, иногда распадается до урацила, который заменяет тимин в РНК. Затем задача усложнилась еще больше: оказалось, что иногда цитозин, эпигенетически помеченный метиловой группой, превращается не в урацил, а в тимин. Первое время это смущало ученых, но затем они поняли, что совершили важное открытие, Эдриан Бриггз, разработал метод, позволяющий отличать тимин, полученный из метилированного цитозина, от обычного тимина. Теперь ученые могли считать первоначальную эпигенетическую программу генома. Постепенно группа Паабо совершенствовала техники извлечения ДНК и качество чтения полученного материала.

Коммент.: всё это говорит о сотворённом уровне Нуклеотидном не из истинного первоматериала, но некоего искусственного для технического считывания. Что говорит о схождении Первичности уже из этого начального уровня, который мы в другом месте посчитали не полно-элементально отображающим, а за частичности иероглифического типа. Ещё же этот тип какого-то несомненного отображения чего-то направленного на более сложное Субстантивное, то есть не на 2-Твёрдого, но уже на 3-Жидкого и более. То есть Информация на непосредственное своё 2-Твёрдого не направлена, и если направлена, то второстепенно, а возможно направлена с «точки зрения» иной той Субстанции, которая для Техники жизнедействия будучи так выложена является наиудобнейшим Механизмом. То есть всё те же Двоичности, но не всеякие, а обособленные в отношении чего-то Одного. Также и Троичности. И сразу предупредим, что взгляд с точки зрения того несколько иной необычный, как то Женский для тех, кто неблизок к тому.

Существует всего четыре вида азотистых оснований в молекуле ДНК: аденин (A), гуанин (G), тимин (T) и цитозин (C), которые поперечно сшиты друг с другом, как ступени лестницы. Аденин всегда связан с гуанином, а цитозин связывается только с тимином. Структура РНК почти такая же, только в ней вместо тимина присутствует урацил (U). С помощью всего лишь четырех этих букв наши 23 хромосомы пишут генетическую книгу жизни. Геномика — новая область медицины — занимается прочтением и расшифровкой этой книги.

Коммент.: надо искать 24-ю или что же заменяет в своём представлянии этот 24-й вид Пси, который может быть точкой всему, есть скорее всего 321- (0?) XII-го дома, вполне может быть заключающегося в самом ядре. Либо же ещё может воспринимания команды: вкл.-выкл. Одинакого производно Овновой хромосомой Пси-123 в Обратную себе. Комментарий позднейший: как оказалось ничего не надо искать, она вполне определённо себе существует, а этот текст, который наполняет собою Инфо-нишу интернет пространства — есть говна вываленные, чтобы загадить проявляющийся интерес у Любознательных и отбить охотку к дальнейшему постижению, затем уже обычно за большие деньги обещающие выдать весь текст с картинками. Обычно насписанные из других работ этими «писателями» за ради денег, обоих полов, мне попавшимися заставляют очень сильно покопаться, чтобы продраться сквозь эти завалы до Истины. Так в наше время колдуют и заколдовывают естественную элементарность-элементальность Истины. Чтобы в данном случае не было даже соотнесения 23 с 24-х установившихся отрезков времени суток.

Геномика — новая область медицины — занимается прочтением и расшифровкой этой книги ДНК.

Коммент.: не факт что она его найдёт, да и вообще неясно за то ли взялась искать. Может этого там совсем нет, базы не хватает, она слишком коротка, доносятся утверждения из разных источников. И прежде чем этим заниматься, следует выверить по универсальной всякому первичному основанию ФСМ, как и каким закодированием происходила зашифровка. И чего именно. А затем уже приступать к обратному Процессу расшифровки.

Сегодня нам известно четыре основные системы эпигенетического контроля.

Коммент.: и завтра, и после-завтра вам всё также будет известно стандартно только 4 вида, потому что пятое, вернее все для нас пятые разные слившиеся, так что нам не разобрать ни за что, в виду невозможностей наших распознавать там за Гранью. Любое сенсационно найденное новое должно будет соотнесено к какому-либо предыдущему. Если нет, то Знание потеряет стройность и функциональность Плановую, как всё-равно что ФСМ, а это будет значить, что Мир потерял свою прежнюю стройность и разрушается.

Мы имеем более важный План из ДНК; РНК-т-м-и; Белков и 4-го должного быть в этом функционале достаточно проявленного, как то бактерии с вирусами и фагами, но более похоже точно Ферменты-Энзимы в виду их троичности замыкают Инертную группу. А по-поводу Активного всего через знак =0 происходит-тянется из Душевного.

(Рассуждения:) Эпигенетическая программа генома: что мы можем видеть по ней в схематичном рисунке — так это старую знакомую четвёрицу Плана. Эпигенетический План отличен от другого Плана с основаниями:

ДНК-Твёрд.-2-3?

РНК-Энерг.-1-2?

Аминокисл.-3-4?

Белки-Пси-1-4?

Следует со всего имеющегося наличия, явно играющего какую-то завзаимодействованную совместно роль: что это в Плане того: ДНК, РНК, Белки, у последних из которых 3-ичная составность под Пси. У ДНК-2-ичная, а РНК-1-ичная, так и прослеживающаяся в своих естественно возникших Структурностях, на которые следует опираться естественно-субстантивным Процессам, подобно своему естеству и идущим.

Отсюда следовать должно, что если у какого-то Гена закодировано то или иное двоичное проявление, то значит у той проявляющейся особенности та самая проявляющаяся, хоть пусть даже и скрытно Чувственность по виду. Если указана троичное, то значит именно тот самый вид Пси. Хоть пусть он даже и не имеет никакие основания в своём проявлении Эмоциональной системой Человека, но относится тогда как именно к такому Подсознательно.

Итак, мы имеем две Субстанционности, очень похожие на четвёричности Твёрдого обозначения ДНК-2-линейная и заложенности полной Кодировки Энергетической в виде 1-РНК. Белковая троичность остаётся за 3. Тогда не сходится двойственность ДНК и одиночность линейная РНК. ДНК как кислота и Жидкость должна быть таковой тогда, а РНК носителем Инфо-1 и таковой значит. А это значит Свыше воспринимается наш Организм главным образом как Жидкий жизнедействующий бульон — прообраз того же первичного зарождения Жизни в воде. Правило течения Инфо из ДНК поэтому замечено было, что и не удивительно. Можно только поспорить что ДНК кислота и представляет из себя нечто Отрицательное, а не Нейтральное. Хотя этот дифферент как раз и мог бы использоваться Энергетикой для создания необходимого нейтрализирующего общее Напряжение от уравновешенного. Линейка РНК тогда как переносчик Инфо более всего в этом сообществе-Плане есть представляющий часть-угол 2, а Белковая троичность так и остаётся за Пси. Что же касается Энергетического, то оная незримо как-то присутствует и в представлении может не нуждаться предметном. А это означает что в ДНК Азотистые основания играют роль составителей кодов Жидкостных Уровней, более всего этим занимаясь и должно быть необходимо обращать внимание также и на так называемую несмысловую нить ДНК, которая хоть и не занимается репликацией своей, но это как и Мужское в подобии своём.

Атлас-раскладка признаков соответствий хромосом видам Пси

Мы получаем от каждого из родителей по 22 неполовые хромосомы, называемые аутосомами. В итоге формируется ядерный геном из 46 хромосом. Х-Хромосома, одна из двух имеющихся когда (у Женского пола), подчёркиваем однако не это, одна была по-видимому со скрипом принята анемированной в Женской наследственности, что значит имела подобные свойства к отключке, отчего благоприятствовало отсечению неблагоприятных признаков. Причём вынуждены были даже допустить частичную процентную анемированность до 60 на 40%. Но подобное же в отключенности действие Женских генов с их должным быть производным в Женских половых признаках и органах, даже по-видимому не смеется быть допущенным по предположению о Мужском поле! Там у него даже недопускается быть подуманным о отключении целых 2 тысячи Ген! Как он со своими 78 по Мужской Y-хромосоме сможет справиться!? Те разрешаемо отвечают за оформление только Мужских половых органов и признаков. Ну, а конечно же без Женских 2 тысяч в их узнающейся Женской Сенситивности и Психологичности просто не смогут на взгляд откуда-то взявшихся допускателей официальных. К тому же и связанных с Деторождением. При этом же как-то не будучи отключенными эти Х-гены в Мужском организме должны же отвечать тогда за развитие и Женских половых органов? … Неважно, но только не это святотатственное даже, хотя бы предположение допущенное об отключении в Мужском поле, по крайней мере настоящем типично Женских Х-ген… А то ведь как они тогда будут продолжать утверждать о подобности Полов, оказавшись без столь необходимого своего утверждения о точно таком же обладании и действовании и Женских ген, которых целых 2000! Как без них можно обойтись!? 78 Y-ген разве может хватить!? Но хватает и даже приводит к такой существенной разнице как превосходящее по расширенному ракурсу всё Женское — Мужское, будь-то Мыслительность, отличающаяся от Женской незауженностью взгляда на что-то, а наоборот расширенным пониманием с распространением в отдалённые взаимосвязи, где в Духовном-нематериальном и обретаются-то в основном все Истины. Также и в использовании Силы не витиевато по-Женски с мелким воздействием стремящимся, а напрямую с большой затратой и применением. В Противоречие есть примеры навроде посредством пива включения Эстраген из Х-генного и с тем приобретения неблагоприятного признака к утучнению и смягчению вида тела. Ну и уж вообще святая-святых их не трогать Сексуальную ориентацию, когда включается действие Женских, так называемо должно Ген и та прежняя направленность деградирует к нетрадиционной.

— «По человеческой хромосоме 4. Двигаясь по ней, мы видим участок, перед которым стоит знак с надписью «Гентингтин». Перед нами секция ДНК со шпалами-нуклеотидами, на которой написано, что она является промотором гена гентингтина. Отсюда мы продолжаем двигаться на восток, в «смысловом» направлении, до тех пор, пока не прибудем к первому экзону гена. Проехав еще немного вперед, мы видим что-то странное. Судя по всему, триплет из цитозина, аденина и гуанина (ЦАГ) много раз повторяется в шпалах.

Вы с удивлением обнаруживаете, что в первом экзоне гена гентингтина последовательность ЦАГ повторяется 45 раз. Если обнаруживаем, что в первом экзоне гена гентингтина последовательность ЦАГ повторяется 45 раз, то значит эта мутация вызывает болезнь Хантингтона, которая приводит к расстройству деятельности головного мозга во взрослом возрасте.»

— Вы имеете в виду, что повторений быть не должно? — спрашивается в одной из книг по Генетике, а именно Брайана Райана. И им же и отвечается:

— «Все немного сложнее. Как ни странно, у всех людей в первом экзоне этого гена много раз повторяется последовательность ЦАГ. Важно лишь то, сколько именно повторений мы наследуем. Если в вашем геноме их окажется от 6 до 34, вы не заболеете. Чем повторений больше — тем больше шансов, что у вас разовьется заболевание. Более 40 повторений означает почти стопроцентную вероятность болезни, и чем их больше, тем в более раннем возрасте у человека появляются первые симптомы».

Как и многое здесь мы взяли выписку из книги Фрэнка Райана «Таинственный Геном Человека», ну и попробуем с уже набранным нами багажом пониманий в приложении к формуле «ФСМ». Раз Хромосома находится под номером 4, то и попробуем принять её за Пси-4-го дома, тем более что к этому по астрологическим характеристикам определений 4-дому Оснований действительно по характеристикам может соответствовать Основание держания себя в уме своём, а также подходит частность болезни Взрослого возраста, относящегося к 4, стоящего после 3-Детского считающегося. Почему и рассматривание Гороскопа начиная с 4-го дома, минуя Детское неактуальное обычно у рассматриваемого Человека.

Теперь посмотрим что такая умственная проблема как раз и может быть связана с Психическим, тем более что и код ЦАГ троичен как Пси. Смотрим какие Негативности могут быть в Психике астрологически определяемые: это Падения и Изгнания. Что значат подобные явления в структуре своей? Это когда Регрессивная последовательность накладывается на Прогрессивную, иначе Женское на Мужское, то возникает опасность, но и когда последовательность одного знака Пси обратна накладывающемуся. Смотрим на код 4-го дома: 342 и Изгон может быть на 243-VI-го дома. Можно на этом становится предположить, что то превышение допустимого количества ЦАГ-ов приведёт к перенапряжению и явится дизфункцией к Умственным процессам. Хотя и не всегда, как про Изгнания и Падения всегда говорят что всякую неблагоприятность можно проработать. Теперь попытаемся не просто предположить, что ЦАГ есть 243, большое количество которых приводит к сгону с твёрдых оснований по Умственному аспекту, раз мозг, но и попытаемся разобрать код ЦАГ, который вызывает проблемы, может быть просто в виду негативной Прогрессивному — Регрессивного. Итак, вспоминаем что Цитозин окаменевает и разрушается в Урацил, который тогда есть 2, он же Тимин в ДНК. В Тимин по той же линейке Цитозин метиллируется Жидкостно и это похоже на выпаривание как в 4-Воздушное из 3-Жидкого. Сразу видно получающееся 34 как не 24 и Прогрессивное по крайней мере к Нейтральному Среднему, не негативирующему ни на какой вид. Но это сомнительная линейка по какому-то принципу возникающих Пиримидинов и Пуринов. Не обязательна их полная Первичная подходимость, но даже и в этом делении на противоположности она соответствует как Энергетика и Твёрдое разделились в Половом Мужском выборе, а на Чувственность Психологическое в Женском предпочтении. Теперь тогда попробуем другим способом произвести раскладку того что Цитозин есть всё-таки 2-Твёрдое, а то что он разрушается на Урацил есть приход в своё Энергетическое основание-1, какое у 2 есть таким по ФСМ. Тогда возгонка-метиллирование что бы этим субстанционно означающееся? Боюсь что нет таких Учёных, которые бы в свете ФСМ нам могли ответить — про Цитозин в Тимин, что есть такое Субстанционно переходящее из чего во что? Они уменьшены в размерах перед Пуринами более распространённых Субстанций 3 и 4. Прежде всего, надо сказать что это одного соотнесения обои и значит если 2, то 1, а если 3, в виду метильности, то есть подумаем что это 4, или наоборот 4 с-Жижаем в 3. Но так как Урацил и Тимин друг друга заменяют, то всё это находится в одной половине 2\1 или 3\4. По самой первой предположенной навскид версии, когда показалось сразу видимым: что есть что и разнос пар мог быть только на 5—7 Уровнях относительно идентичный, которых так бы следовало развести для отличия и несмешивания Информации. А это означает что Тимин-Урацил есть 3, которая 3\1 и 3\0. Там далее идёт нестыковка, вызванная разнотипностью зашифровки Инфо в Геноме и естественным его пребыванием в Субстанциональном виде, каким его видим представленным в Мире. Подозреваем, что выбранный вид архивирования и привёл Человека в вид Гармонично обретающийся в рамках того Тела, что имеет. Относительно конечно. Что касается того червяка, у которого оказалось всего в 2,5 раза менее набора Генного, чем у Человека, то это такой вид зашифровки. Иначе не объяснишь. И огромное соотнесение на Дух. У Червяка возможно работает обще-Коллекторская сеть, которая пользуется общим Геномом в каждом отдельном гаде собирательно, ему уделяя лишь часть из того всего, что имеется.

Хромосомы действительно могли так совпадающее расположиться что первые 12 пронумерованных попали в 1 и до 12-го дома правильно, а затем неизвестно как, так как одной хромосомы не хватает нарочно как бы и кандидат в отсутствие только 12-й опаснейший дом Смерти… Куда даже и в Астрологии считается хорошо бы чтобы Планиды не попадали. Этот опаснейший сигнал Смерти и уведён в возможности куда-то в Дух за непроявленностью и чего-чего, а невозможностью в Человеке вот так взять и умереть, что ни говори. Есть конечно всякие разные Духотворческие практики по оставлению Тела, рассказывают по крайней мере, но Организм в овощном состоянии остаётся часто в таком случае, и продолжает себе Жить. Регрессивный код между прочим и ничего здесь Женского как такового. Просто в использовании сходимость и благоприятственность большая и большая с ударением на первом слоге. Функционал 12-го дома в стопировании вполне себе могут заменять, например те самые найденные ТАА, ТАГ и ТГА, являющимися как ставимые точки и заменяющими тем самым.

Значит, нам следует выставить поочерёдность предположенную для знаков начиная с Овна и до Рыб с 12-го по 23-й. Следует сверить сведения по каждой Хромосоме в её признаках и проявлениях, а также негативностях с характеристиками относящегося к ней по номеру знака или дома Пси. Будем надеятся что мы выбрали верно нумерацию и допустим не отсутствует знак собственного обладания во Властности, ушедшего в Дух, а нумерация Хромосом была начата с того самого конца, верного из двух. При разных других всевозможных расстановках подсчётов 4-м по очереди мог бы быть Рак, Телец и 2-й, Стрелец, 10-й или Козерог, которые к болезни головного мозга имеют неосновательное отношение. Судя по характеристикам следующего найденной нами Хромосомы со сведениями, каковая вполне себе напоминают производные возможных негативов 6-го дома. Это ли не Венерианское по определениям ФСМ выраженных в Стиле, Зависимостях, своём Призвании, Болезненности и сравним:

Главной областью генома, отвечающей за нашу уникальность, является участок — комплекс тканевой совместимости. Расположенный в хромосоме 6, он содержит более сотни генов, кодирующих белки, и обеспечивает нашему организму иммунную защиту, а также антигенную идентичность, в частности, в процессе переливания крови или пересадки органов. Ни один другой участок генома не определяет нас более точно, чем этот. Наша генетическая идентичность начинается с развития эмбриона в материнской утробе и постоянно изменяется под воздействием микробов в течение всей жизни. Из-за повреждений или отклонений в этом участке возникают аутоиммунные заболевания, такие как ревматоидный артрит, волчанка и диабет в раннем возрасте.

Коммент.: при упоминании 6 соотнесения обязательного с Венерой диабета (вспомним о пресыщении) … «обеспечивает нашему организму иммунную защиту» — прямое указание на Болезненность 6-го дома в характеристиках. Кстати, что интересно совпало про 6-ю хромосому, что то, что о ней говорили Генетики в имеющихся свойствах во многом совпадает с тем, что мы говорим о 6-м Венерианском доме не только Болезней, но и Зависимостей, Призвания или иначе говоря всего конфигуративно: Зрительного на Чувства. Плохо как кажется клеится, но Имунная совместимость вполне себе может проходить в Зрительном функционале: 2\4 на соприкасании не-Тактильном. Потому что иначе бы там всё было таковым. Возможно Имунность имеет Зрительную природу. Болезни волчанка и ревматоидный артрит по которому произвелось ошельмование всех Неандертальцев очень похоже относятся к Зрительным болезням. Если бы не научились лечить диабет, то иссушение его болезненное в похудение по причине голодания по глюкозе тоже могло бы считаться более всего таковым. И если вести пронумерованность вместе с сопутствующими «братними» Кодировками с одним отличным последним Элементом, то тогда Уран-Близнецовый здесь бы оказался просто бы неуместен. Каким-то образом

Однако же хромосом — полная обойма в 24 как потом выясниться и 12-й должен присутствовать, как сигнал Смерти для клетки вполне себе присутствуя.

С помощью световой микроскопии были определены размеры всех хромосом человека. Затем все неполовые хромосомы были пронумерованы по уменьшению размера — от 1 до 22. Половым хромосомам не присвоили номер, а назвали X и Y. Как показали более точные последующие исследования, хромосома 21 реально оказалась чуть меньше 22, однако нумерацию хромосом не изменили (чтобы не вносить путаницу).

Коммент.: и наоборот путаницу внесли сумашедшую. Один вид Пси перепутали с другим. Если учесть что самая большая Хромосома 1-ая Личная-1-го дома, то значит Нумерация идёт в возрастании на уменьшение в весовой Категории. А посему получилось, что поменяли местами Козерога-213 на Стрельца-142, которые следует помнить, что поменены с настоящих 22 и 21. Выходит Хромосомы, что называется «по росту» занимают нумерацию. Но и это же запрограммированное действительно может являться той самой системой отсчёта, возможно единственной значимой, потому что как ещё в том плавании можно вести им самим ориентирование для того же процесса митоза. Отсюда же из этой строгой становящейся очереди становится понятным переставленное от Первичного последовательная очерёдность в четвёрках стояния Воздушных знаков-домов вперёд Водных, а не наоборот как должно. То оказывается не было притяжное следование притягиванию Гравитационному самой структуры очерёдности примерной Газовых гигантов вперёд Ледово-Жидкостных. Здесь же и перестановки самих видов Пси в последовательностях обнаруженные, которые могли влиять на соответствия рук и ног, даже и самих пальцев по видам Пси влияющее на видовость от Хомо Эректуса к другим или вернее к одному только могущему быть Человеку Разумному при получении правой рукой качества Рака-строительного и мастерового. А ноги мы видели перешли с 8-го дома Граней или хождения по ним осторожного и 7-го важного для взаимоотношений с будированием их при ступании. Но у нового вида Человека будироваться начали современные 9-й дом Любви к Чувствам и 10-го Профессионального. На этом шагании в провоцировании и возникла Культура, Цивилизация и Материалистика.

…о полном секвенировании одной из самых малых хромосом человека — хромосомы под номером 22.

Коммент.: ещё меньше только 21 тогда, в виду ошибки переставления, 23-Водолея-413 и 24-ая Рыбы-324. Хотя этот подбор последних зависит от того какие Половые хромосомы из того набора 24-х. Вот интересный момент, который следует по идее поискать по соответствиям несоматических клеток с 24 Хромосомами в полных соответствиях. Поставленный вопрос может разрешиться что называется «по росту» и тогда мы узнаем какой вид Пси указывает на Половое самоощущение себя. Но и ещё другая совсем линейка может быть применилась в данном случае наподобии того, как в Астрологии и в частности Астрологии по ФСМ наиболее точно существуют наиболее Чувственные виды Пси, что значит Водные-Жидкостные элементы наиболее впереди стоящие, перед мало-Чувственными и вообще безчувственными без таковых совсем. Также и здесь возможно по линейке привести наиболее Объёмные занимающие места если: 4-3-2. Самым большим могут оказаться Близнецы тогда или с подобным же набором Элементов, а это ещё 15… Но всё-таки навряд ли это направление верно.

N18 на отрезке Кода существует предложение–предписание (в виде гена), в котором сказано, что глаза у ребенка должны быть карими, а в этом же материнском томе на той же странице тоже написано о цвете глаз, но согласно этому тексту цвет должен быть голубыми. Первое указание более строгое (доминирующее), чем второе, и в результате у ребенка глаза будут иметь карий цвет.

Коммент.: по порядку нашему надыбанному и противоречивому надо сказать 18-я соответствует Зрительному виду Пси Девы. Но это опять же если Хромосом 24, а почти у всех Генетиков в их книгах то 24 и тут же 23 пишут. Ведь как бы отдельно от общего счёта существует Половая Хромосома, которая какая-то по счёту?!

Примером этому может служить обнаружение так называемой филадельфийской хромосомы, встречающейся у больных с хроническим миелоидным лейкозом. С помощью окраски хромосом установлено, что у пациентов с этим заболеванием определенный фрагмент исчезает на хромосоме 21 и появляется на конце длинного плеча хромосомы 9 (перенос фрагмента или транслокация, сокращенно t). Генетики обозначают такое событие как t (9; 21).

Коммент.: между прочим 9 дом и Стрелец, либо же Стрелец-21 (а там 21=22) и 9-й дом — братние дома 142 и 143, происходящие параллельным отводом в сторону. Длинное плечо содержит всё относящееся к начальным Чувственным Элементам 1\4-Любви и по-видимому связанной по Погрешностям того и Заболевания дающегося.

Один из 2500 детей, рожденных у родителей-европеоидов, страдает от муковисцидоза, что делает его самым распространенным наследственным заболеванием. Оно вызывается рядом мутаций, воздействующих на ген-регулятор CFTR (муковисцидозный трансмембранный регулятор), расположенный в области q31–32 седьмой хромосомы человека. Этот ген кодирует ионный канал, участвующий в переносе химических веществ через мембраны клеток.

Коммент.: очень похоже на функционал 7-го дома-423 Взаимоотношений, что функционально значит: Зрение на Чувства и гипотетически принимаемость (Зрительность) химических (Чувственных) веществ на, от себя. Но также речь может идти о обыкновенном процессе питания и пищеварения на микроклеточном уровне, а потому: Телец: Вкус конфигуративно, или 2-й дом: Вкус в действовании, Рыбы и 12-й дом вообще менее всего подходят.

Придумали специальную селективную среду, на которой могут выживать только те клетки, в которых синтезируется фермент тимидинкиназа. Если для гибридизации с клетками человека взять в качестве партнера мутантные клетки мыши, не синтезирующие тимидинкиназу, то будут выживать только те гибриды, которые содержат хромосомы человека с геном тимидинкиназы. Таким путем впервые удалось установить локализацию гена тимидинкиназы на хромосоме 17 человека.

Коммент.: и эта Хромосома оказалась как это ни подходяще странно Пси-Льва, связанного с Властью и казнями. Разрешением и запрещением. А это означает Тактильное на Пси-пространственное, что представляет саму Сущность властвования.

Несмотря на то, что изучение генома человека на уровне хромосом дало ряд важных его характеристик, они были самыми общими и дали относительно мало для полного понимания устройства и функционирования генетического аппарата человеческих клеток.

Коммент.: потому что ещё раз придётся повторить о направлении взятом не туда, не во внешнее, а наоборот к Первичностям вовнутрь надо заходить, а не спешить вылазить. Также не Математикой-служанкой заниматься, а королевой-Философией. Вот можно привести один пример блестящего разрешения вопроса, связанного с обыкновенным знанием Первичных структуральностей и конкретики проблемы какой-то по определённой Хромосоме. Синдром кошачьего крика — вызывается утратой значительной части 5-й Хромосомы. Это 132. Какая значительная часть утрачивается? В любом случае забирает середину должно быть, а это даёт отсутствие 3, оставляя 1\2, что есть Звук или Чувство двусоставное. Нет Данных по уточнению вопроса какая именно часть пропадает, но можно предположить что у таких Больных наблюдается в Психике отсутствие стремлений к достижению целей, если только 5-ая Хромосома соответствует тому же номеру в последовательности Пси.

Мужская половая хромосома, обедненная генами, напоминает Византийскую империю, уже пережившую эпоху взлета. За истекший период истории многие гены покинули эту территорию и перебрались в другие «страны». Наоборот, девятнадцатая хромосома человека напоминает генетическую «столицу» — весь информационный хлам и старые отжившие постройки выкинуты с этой функционально продвинутой территории. С большим трудом на этой хромосоме удалось отыскать вакантные места, не застроенные генами, то есть не несущие в реальный мир проекты трехмерной жизни мира белков и белковых машин. Вот почему аномалии 19-й хромосомы заканчиваются смертью уже в утробе матери. На техногенном языке — любая функция клетки закодирована устройством белковых машин. На девятнадцатой и двадцать первой хромосоме хорошо виден порядок жизни в «городах»: вдоль главной улицы кварталы застраиваются дупликацией генов, то есть все родственники селятся рядом.

Коммент.: Мужская хромосома в период Женской Кали-Юги конечно страдает и угнетается нещадно, в чём откликаясь на реакции смирения и приходит в совершенно растаявший вид. Ещё один пример воздействия на Гены и их отклик. Касательно же самой обросшей большими соединениями 19-й, которая в нашей предположенной системе подсчёта приходится на… Скорпион самый что ни на есть плодотворящий и в Наследственном развитии является самым функционально продвинутым, просто потому что его Тема самая действительно центральная и наиболее взаимосвязанная с остальными. Допустим 12-й дом наличествует в раскладке, то тогда бы 19-ая очередь пришлась бы на шаг назад на Весы, а Скорпион не пришёлся бы и на 21. На ней пришёлся бы Стрелец идеологичности и учительствования, что вместе со связями мерятельного дома всяческих паритетов даже и технически может быть самым важным для Организма. Самая взаимодейственная двоица: Весы-Стрелец — может быть в самую точку попадание. Пара Скорпион и Козерог уступает. Козерог — Звука и всеобщего прошития Астероидами, во всех остальных Пси и синхронно им прошитого в Хромосомах. Только этот признак подтверждения.

Кроме того, гены не равномерно распределены между разными хромосомами. При средней плотности один ген на 100 т. п. н. генома их содержание в хромосоме 19 составляет около 2 на 100 т. п.н., а в хромосомах 2, 13 и Y — хромосоме — от 0,15 до 0,7. Если сравнить плотность генов с плотностью расселения людей, то Y — хромосома напоминает нашу Сибирь, а хромосома 19 — Европейскую часть России. Для сравнения: в геноме бактерий содержится свыше 1000 генов на 1,0 млн. п. н., у дрожжей около 450 генов на 1,0 млн. п. н., а у червя C. elegans — около 200. Следовательно, плотность расположения генов на единицу длины генома заметно падает по мере эволюционного усложнения организмов.

Коммент.: при переходе Homo Erectus в Homo Sapiense подобное происходило в виде того самого усложнения Организмов. Ген потому так много на Хромосоме Весов, потому что процесс взаимодействия происходит на «Зрительной» основе, пусть хоть как бы это контактирование вглуби не казалось не похожим на подобное явление. Но на основе функционала 4\2 и потому столько прижилось под сенью 421-Весов.

(Рассуждения:) Однако же не забудем что Хромосом считается 23х2=46. 22 из них Аутосомы. Значит 46—22=24 как и есть. Что значит тогда Аутосомы без 2-х до полной Субстанционной обоймы? То и значат, что всё остальное с Половым не связанное. Но не будем спешить с этим рассуждением, кто что утверждает.

Коммент.: а вот в России вообще:

Из 24-х хромосом генома человека ученые России в основном концентрировались на 3-й, 13-й и 19-й хромосомах.

Коммент.: оказывается не 23, не 46, а 24, как и положено в двойном Количестве. Значит самая раздавшаяся на Связях 19-ая Весы (по той же схеме) уравновешивательные-мерятельные, всё-таки, почему и такие взаимосвязанные. Именно неуравновешенность в том сразу приводит к сбросу-срыву завязи Телообразования значит.

Набор хромосом во всех клетках человека (за исключением половых) называют диплоидным (двойным), поскольку каждая из хромосом представлена двумя копиями (всего 23 пары). Каждая соматическая клетка человека (кроме красных кровяных клеток крови) содержит по 2 полных набора хромосом. В каждом единичном (гаплоидном) наборе присутствует 23 хромосомы — 22 обычные хромосомы (аутосомы) и по одной половой хромосоме — Х или Y. Таким образом, геном каждого конкретного человека состоит из 23 пар гигантских молекул ДНК, распределенных в разных хромосомах, а если говорить о геноме человека вообще (мужчин и женщин), то общее число таких молекул равно 24.

Коммент.: значит всё-таки стремление к полноте торжествует, а разницу нужно соотнести с тем носительством Живым разнообразием, которое отдельно автономно является составляющим твоего Организма. Что это за половая Хромосома? Опять же Скорпион или 1-я? У болеющих синдромом Дауна присутствует одна лишняя Хромосома 21 и результат выходит на Психике и способностях. Что интересно эта Хромосома соответствует 22 очерёдности в видах Пси и соответствует 9-му дому Солнца-дневного. Вспоминаем что чисто интуитивно болеющих синдромом Дауна называют солнечными Детьми или Людьми. Отсутствие почти полное возможности к Деторождению говорит о расхождении Импульса из-за присутствия третьей лишней Хромосомы? Либо же сам чёткий Импульс исчезает, приходя при Трисомии в разноголосицу? Смотрим тогда следующий пример трисомии: по 13-й паре приводит к рождению Детей с резким недоразвитием головного мозга, тяжелейшими врождёнными пороками сердца и рядом других дефектов развития, приводящих к быстрой смерти Новорожденного. Как классифицировать всю разную палитру разлаживаний действий, как не по соответствующему Овну с его 123-спускового, стартового, кажущегося по крайней мере. У Овна в Астрологии-Психологии именно такие взрывные (не только в смысле Звука характеристики). Именно разнобойка по этому считающемуся начальным в отсчёте из знаков и приводит к расстраиванию по запусканиям Процессов развития Новорожденного. Все факты указывают в общем субсидиарном именно на то.

Изучение строения (размера и формы) хромосом человека показало, что большинство из них по внешнему виду напоминают кегли, состоящие из двух толстых частей (хроматид) и тонкой перетяжки (центромеры) между ними. Сходство с кеглями, а не с гантелями заключается в том, что центромера чаще всего расположена не в центре хромосомы, а смещена к одному из ее концов.

Коммент.: точно также как и у первых двух Элементов в Пси наблюдается чувственный эффект какого-либо вида Чувств. В Строении также это отображается, а точнее затем уже отображённо в Духе проявляется.

Размеры хромосом сильно варьируют, самая короткая хромосома примерно в десять раз меньше, чем самая длинная. Это второе принципиально важное сведение о структуре генома человека — составляющие его 24 молекулы ДНК имеют разный размер.

Коммент.: между прочим в Гороскопе также разнообразны по ракурсу дома и знаки видов Пси. Что же касается утверждений типа последнего: что ДНК имеют разный размер, при этом должные также состоять из 5 атомов Азота в основании, то это надо соотносить на человеческий фактор, каждому присущим своим собственным фольклором. То говорят что 23 хромосомы, то всё-таки выясняется про 24. Как может быть та разница между ДНК-молекулами при должном быть идентичном наборе Кода в атомах даже насчитано? (Потом станет понятна эта ошибка нашего понимания того, что знающий говорит исходя из своих Знаний, а не непониманий Несведущего). В обрамляющем сопутствующем только, но не в длину, а ширину только. Такая же разница у Человека при Пси-проявлениях, одних сильно проявленных, других не очень.

Повторяем недоумение: если одна Хромосома короче другой в 10 раз, но при этом утверждалось что код ДНК в каждой Хромосоме повторяется идентичный, то каким же образом? В виду более плотного уплотнения? Только так будем считать что Учёные это хотели сказать. Но при этом существуют утверждения о том что длина молекулы ДНК у самой длинной 1-й Хромосомы 8 см, а у остальных стало быть поменьше? Необходим перевод того что Господа Учёные хотели сказать своим Менталистским языком и то что сказали. Потому что если у самой большой Хромосомы 8 см, а у остальных менее, то тогда значит длины разные и Код не может быть одинаков, как писалось что все ДНК в Хромосомах одинаковы и повторяются. Они в виду разной длины не смогут повториться, просто потому что Атомы не смогут допустить такого уменьшения, ведь не переходить же им при этом уменьшении с Протонов и Нейтронов на более мелкие частицы. Замечена настоящая Аномалия того что утверждают и с реальными данностями. Можно не удивляться что более половины не знают решения этого вопроса. Может оказаться по этим утверждениям что у разных ДНК-Хромосом — совершенно разные ДНК-наборы последовательностей кодов, как то у половых У и Х есть маркеры и даже разные аллели показывающие на А-Rийские или прочие разные Гены, особенно всяких таких, которые на Слух и Дух не переносят слышать о том, также в вопросе крови организовали отмеску за Неандертальское наследие и заукали-завшикали то всё, отрезав целый пласт Гено-Генеалогии. Итак, из того что пишется невозможно получить понимание в каждой из Хромосом ДНК одинаковы или всё-таки вот оказывается — Сенсация! Для каждой Хромосомы наличествуют совершенно разные ДНК!!! Если как считается что из таких вот разных обрывков по 8 см и других и складывается прибавить со всех остальных Хромосом до заявленного в 2 метра и более общего Геномного кода в 3 миллиарда нуклеотидных пар. Нет-нет и нет тогда! Так код собирать нельзя, тем более что оный неизвестно от чего к чему прикреплять в последовательности. Если вот что значат все эти научные заявления про прочитанность «вчерне», то сразу необходимо отказать в том что понаговорили и славословили про ДНК-молекулу в дифирамбах о том что она — Наследие и всё наше Человеческое. Оная ничто вообще из того тогда, а только Матрица моторикам расписавшихся по разным Пси. А скорее всего зная про всемирный стоящий в головах массовый Идиотизм, питаемый холимый и лелеямый с известной одной извращённой почвы «поля Чудес», должен обязательно предположить о том что нарочно эта Дурь неладная наитемнейшего по Инфо-запомрачению версия представления Генома в сумме со всех Хромосом идиотически была введена сверху и противодействие подавлено как обычно в других Науках; также всё видно извращённо до неузнаваемости нарочной, с тем скрываемым что сами настоящую Правду знают, при этом легче парировать аргументы естественной логики, знаючи заранее что сейчас будет высказано и можно заранее подготавливаться в контр-аргументации. ДНК не является тогда Кодом ко всему Человеческому, но только одному из 24-х видов, даже и не Пси-хотизмов, а разных Конфигуратизмов-Атмосферностей, в которых затем находит проявление в выработке Белков и их производных. Только это так и подаётся на Пространственное развитие в Тело, имея в Корне своём основание другое, не ДНК должно быть, а другое — Душевное-Духовное по Образу и подобию. Вспоминаем тот массив данных, когда за считанные мгновения перед Адептом того проносится перед глазами вся Жизнь. Вот источник для Строительства и поддержания такого явления Свыше как Жизнь, а не то что несчастнейшие по затемнённости, наиплачевнейшие по загнобленному всему за что взялись и привели в негодность, которую и не хотят даже разгадывать, им не нужно то, да и не смогут никогда, примерно зная что ДНК не о том, много писалось что и 3 миллиарда букв не хватит на всё Процессы происходящие в триллионах клеток. Тем более с 98,5% неработающих кодировок. Но при-Землёнка требует манит и зовёт чтобы ей воздать хвалу и песнь… и оторвать от Духовного источника происхождения своего Домена-Тела, не тому Душевному считая себя обязанными, а их подчинённой и схваченной Материи, которая в руках у них победно взятая и отданная Духовным миром в маркер огрузнения ею и затупикования вконец. Никак и никоим образом не хватает Кода ДНК, а тем более если и разбитого на 24 части по 100 миллионов на каждую примерно, чтобы передавать по 1,5% только работающего информативно. Даже если и вместе как-либо эти разрозненные частички оказываются вместе, то их не хватает всё-равно, как бы наипроклятейшим этим наводителям теней на плетень не хотелось увидеть торжество своего давания Жизни — Материей наглядного, вот ведь помаячил им Код Жизни и каждый раз уникальный, только правда Близнецы монозиготные разные, но ничего. Так что даже и получился то Пси-ном по-настоящему, но упираться будут и стоять на своём до последнего. Со всех щелей и доныне постоянно лезло что Гены изменяются под каким-либо влиянием извне, будь-то хорошее или соответственно плохое, то есть имеется явно какой-то иной центр влияния настоящий, у которого-то этот ДНК-набор есть как внешний заданный показатель Конфигуративности только, но как впрочем тянущей за собой и иные виды Человеческого. Однако же не ищи Разум в показателях этих Данных, оно же как ищут в Астрологических, но в Духовных только. Всё же приходится оставить за набором последовательности предположительно внешние проявления от иных Субстанций, но это просто как буйки-семафоры в ориентированности и соотносительности всех видов развития. Правда это по остаточному принципу. Почему на 24-ке Свет клином сошёлся, что в ней все 7—6 видов Чувств утопает, а также и 4-ка Ментальная. Стоит в Коде задавать уровневость сосчёта и можно получить Ориентир. То же ТТТ-аминооснований может указывать предположительно только на один Показатель. У того же Овна спускового и взрывного 1-Энергетического базовым могло обозначиться вместо всего. Уже на более усложнённом последующем двойном это есть уже Чувство Слышанья-Звучания, а ещё усложнённей Психическое Овновое. Постольку-поскольку 24 полного четверичного набора являются каким-то нишевым прообразом всеякой Энергии, также 24-ричной и такой же уникальной по виду. Не вся это Энергетика, но и не всё в обладании Человека.

Современная Медицина насчитывает немногим более 5000 болезней, что по крайней мере на несколько порядков меньше теоретической возможности.

Коммент.: это говорит о неслучайной ошибочности, а целенаправленной изобретённости под направленное воздействие на деструкцию в Духе. Что подтверждает о относительной неразвитийности в Погрешностях, обычно одних и тех же, многие из которых можно переживать или подлечивать. В тяжких случаях, берущих с раннего Младенческого возраста приходится также думать о степени тяжести соответствия Души в отношении. Скорее всего это ничего более как прошлая Жизнь, только это самое разумное, и ничего более. Не неудачность же поделки Души такой болезнью пресекается, как неудачного сотворения в Духе в отношении его же самого! В первые года, когда Душа полна переживаниями про-Житого с непосредственными даже закладывающиеся с Прошлого пере-Живаниями, даже и с особого знакового момента Смерти оставляемого во влиянии в таком случае так исправляется. Сам Ребёнок не понимает, но через Подсознание закладывается не действование в том (Овновое-123).

Помимо трисомий — лишней Хромосомы, моносомий — потери отдельной или даже целой пары — нуллисомии, существуют характерные для понимания Сути хромосомной потери части их — делеции и дефишенски, перемещения части одной Хромосомы в другую — транслокации, и даже инверсия — перестройка, при которой часть Хромосомы переворачивается на 180 градусов. Вся эта разнообразность указывает на всеобщесть следования Процесса руйнации в видах. Если тяжкость последствий от потери целых Хромосом или только частей их кажется понятной, то перестановка частей одной Х. на другую, а тем более и вообще инверсия перестановки части вокруг себя в обороте вообще не понятна…

Коммент.: когда не понятна сама Суть того что есть Хромосома, то отсюда и следует недоумение. Если же знать что Хромосома есть телесное представление вида Пси, каждой со своим уникальной троичной последовательностью, переставление которого ведёт не только к разрыву согласованности представления, но и парной отягчённой трисомии дополнительно. Посмотрим когда в Хромосоме 421-Весы допустим поменяются участки 2 и 1 ровно, получившись из Сатурнианского вида Пси в Юпитерианский 11-й 412. Это в лучшем случае, а если разобьёт частями и разрывки поперемешает, то получиться новая деструкция под названием Кокофонии или вернее Светопредставления: 4—2\1-1\2)) … Моторика действия Пси такова становится критичной. Кажущаяся завязанность Ген хромосом на процессы в основном Жидкостной реактивности: есть вещ-во нужное и реакция пошла, и вся Медицина замешавшаяся на исключительном этом как самом важном, вне значимости по отношению к довлеющему эпицентру Духовного, управляющего этими самыми Кодами ДНК, могущему запускать их действие или блокировать к удивлению специалистов. Отчётливо и воочию просматривается пассивная роль Кода — как зафиксированных оснований приложений потенциалов возможного. В Конфигурации их ДНК-Хромосом действие, вместе с сопутствуемым по основаниям троичностей Чувственные двоичности, на которые также возлегла возможность посредством того же воздействовать на весь преобладающий состав Тела — Жидкостный и перепись с одного вида Субстанции — Гена на Белки, уже потом начинающие действовать как Моторика чувственная — есть такая взаимосвязь типа: два в одном. Хромосома есть тот самый непосредственный орган Психического выражения и при неполадках с ним выражение по данному виду становится проблематично. Начинает сбойно влиять на Жидкостное в недостаче или наоборот пренасыщении…

Различие в хромосомных наборах между мужчинами и женщинами состоит в том, что у женщин имеются две половые Х–хромосомы (т. е. хромосомы во всех 23–х парах одинаковы), а у мужчин пару с Х–хромосомой образует мужская половая хромосома — Y.

Коммент.: кстати подобные обстоятельства указывают на определения Женского и Мужского –как двух противоположностей по векторности развития. Женского остающегося в себе и неразвитийного дальше, а 78 генов Мужской хромосомы заставляют активным изменениям производится во всём от изначально заложенного и имеемого. При этом становится неверным х-Хромосому называть Женской, но если только как неразнообразной х-х. А Мужскую обычно иероглифически представлять как совершенно иную букву-знак, что с того что имеющий одинаковость частичную.

Каждую хромосому можно рассматривать как отдельный том большого двадцатичетырехтомного собрания сочинений под названием Энциклопедия человека.

Коммент.: совершенно неверные представления, просто потому что написанное одинаково. Это не как Астролухи смотрят в гороскоп чтобы сказать о Человеке всё что о его Будущем там насмотрят как бы. Такие Хромосомы скорее как сподручный справочник возможия Человеку пребыть в любом Пси-настроенности, имея под ногами и в руках ту же самую знакомую Матрицу себя самого знакомого. Выбрано 24 за это в силу самой большой Гармонии приданной по образу и подобию. 24 — это если хотите — «Золотое сечение», но и ещё то, что в ней утопает прекрасно расходящаяся 7-ка Чувственная и 4-ка Ментальная, а также что касается Сил, то даже и на 24 из них в коде идентичных совпадающих вылезая. 60 Хромосом коровьих и приводят должно быть, что она ничего кроме травы не знает. Оборванности Пси по разным местам приводит к этому. Характеристики тяглового скота у Духовников ставятся в пример Людям ропщущим. У «Солнечных» Людей также появляются свои превосходные закономерности в неуворовании стойком, например. У обычных же Людей прямо и вольно по всем видам Пси развиваться и пребывать.

Если сравнивать число и размер хромосом у человека и у других видов организмов, то можно увидеть огромные отличия. Например, у коровы, размер генома которой примерно равен геному человека, имеется 60 пар хромосом. У шпорцевой лягушки содержится всего 18 хромосом, но даже самые маленькие из них больше, чем самые крупные хромосомы человека. У птиц, наоборот, число хромосом достигает 40 и более и все они очень небольшие по размерам. Таким образом, разнообразие хромосом в природе весьма велико.

Коммент.: не сама Хромосома видом Пси является, но материальной базой под неё. У Коровы 5 полухромосом разбросанно являются опорами Пси каждой, и потому может быть это Животное такое неэмоциональное. У Верблюда вообще известно что Пси-восприятие Времени относительно другое. То есть наезжающую на него машину он не воспринимает в данной реальности, вот почему целыми днями может без воды по пустыням. Людям в виду их высокоразвитого отношения точно оделено на один вид Пси — один ДНК-хромосомный, чтобы при переключении-пребывании происходило чётко в Человеке не как Животное замешанное и смешанное в Инстинктах. Это чёткое подключающееся через идентичную ДНК-аммуницию и моторику.

Как уже было показано в ранних экспериментах, описанных выше, в ДНК человека содержатся многочисленные элементы, которые не кодируют никакие белки, но при этом многократно встречаются в ДНКовом тексте. В «догеномную» эру считалось, что такие повторы составляют около 25% генома человека. Секвенирование ДНК показало, что их существенно больше: повторяющиеся последовательности в сумме занимают около 50% ДНКового текста. А общее число таких повторов в геноме человека равно приблизительно 5 миллионам. Для сравнения: у дрозофилы доля повторов в геноме составляет менее 5%, у червя — 6—7%, а у других млекопитающих — чуть меньше, чем у человека. Повторы напоминают бессмысленные фразы, которые с упорным постоянством в разных вариациях повторяются в тексте, но от этого смысл в них все равно не возникает.

Коммент.: и сдались им эти навязчивые копирования! Как-будто ничего кроме копирования Белков нет на свете Природы иного Жизнедействования. Ведь в самом дальнейшем пояснительном тексте и заложен ответ на вопрос в чём роль сего многочисленного повторительства, явно воочию видная — чтобы тем самым наборным дать наборности Телесные и даже потенциалы Силовой реализации. У червя и мухи в их считанных процентах от исходного, как известно также не большого сравнительно, потому и такой результат на выходе. Ещё бы интересно как дела с повторностями обстоят у слона, кита и других крупных Животных, но и при этом учитывая в сравнении с человеческим. У него как известно «Золотая середина». Повторенье есть значит эквивалент какой-то единицы увеличения в Теле, которую нельзя записать сокращённым числом — таков код шифра, не очень отошедший от Первичности. В связи с этим имеет суть какая именно наборная повторяемость была взята в набивку. Оная что-то значит именно в отношении того за чем и перед чем стоит. Оный потому так скрупулёзно и расписан 1 к 1, потому что случайная ошибка в номере размера Тела при репликации привела бы к чудовищным результатам, именно к Чудовищам привела бы! Сам весь смысл такого длинного Геномного вида заключён в прямой приближённой 1-к-1 насколько можно максимально, просто так наиболее безопасно при репликациях, каковые при копировании в случае сбоев этом принесёт наименьший Негатив, возможный за малостью своей быть купированным. В этом смысл, а даже не наоборот в высказанном нами первоначально сокращении Шифра, как думалось на первый взгляд. Возможно разобрать эту повторяемость, являющуюся также определённым отображением по Схеме: 4-элементов Энергетического, 3-Пси-хологического, 2-Чувственного и 1-Инфо-единица. В Коде-кодоне той наборности возможно присутствие набора Элементов Тельца-234.

В геноме человека нуклеотидные последовательности, кодирующие белки (экзоны), занимают лишь 1,1—1,4% от длины всех молекул ДНК. Но именно эти мизерные проценты ДНКового текста человека и стали объектом пристального внимания. Для сравнения отметим, что у червя C. elegans доля таких последовательностей в геноме составляет 27%, у мухи дрозофилы — 20%, у дрожжей — 70%, а у бактерий — 86%. То есть, просматривается закономерность: по мере усложнения организмов доля кодирующих белки участков ДНК в их геномах резко падает.

Коммент.: и это естественно, что с более высокоразвитым положением увеличивается удельный вес функционала более Высшего характера от начальных. И если бы с увеличением Тела также бы интенсивно сохранился рост кодирующих последовательностей, то это бы была непомерность.

Дивергировавшие в ходе эволюции человека гены семейства иногда оказываются разбросанными в разных местах на одной или даже разных хромосомах. При этом ген может быть удвоен целиком, а может происходить удвоение небольшого набора его экзонов или даже всего лишь одного из его экзонов.

Коммент.: максимально каждого определённого вида Чувств должны проявляться свойства на 4-х Хромосомах. Но здесь не всегда об этом, потому как речь идёт о разных проявлениях. Не будем забывать об астрологических Аналогиях в том, что не только один из 24-х видов Пси существует, но и не менее важным от него есть Энергетический Импульс в виде прожога от Планиды действующий и играющий роль в Матрице моторики Психологической. И заметим в Сфере выбора спутника Жизни, играющего важную роль именно в стоянии важном где Венера или Марс находятся, а не те виды, которые собою представляют-усиливают. Вот и берутся поэтому сборки относящиеся к Сексуальному партнёрству соответственно с разных Показательностей.

Теоретически на двух цепях ДНК с учетом того, что код триплет–ный, можно записать 6 разных текстов: три на одной цепи и три на другой. Это может быть достигнуто за счет сдвига точки начала считывания информации, что называют сдвигом рамки считывания (начало считывания возможно с любого из 3–х разных рядом лежащих нуклеотидов.

Коммент.: не знаю что эта теоретическая мысль хотела иметь в виду под обозначением: «рядом лежащего» в смысле: «плохо лежащего» что ли? Ведь три взаимодействующих Элемента представляют из себя единую Воздушную субстанцию. И смешивание между ними может происходить на прямую. А вообще в Астрологии наблюдается предположительный эффект подобного рода, связанного с Женской обратностью Эмоциональной, при чём действительно возникает с Красотой Весов эффект Личного, сравним: 421-124-1-го дома, или от кода прожога Планидного-Сатурнового-421-3 возникает в обратную: 312-Эротического: Чувства-возжигаются-Телом (Мыслью). А прожиг Скорпионьего-312-4 самого считаемого того Сексуального даёт относящийся тогда уже по Смыслу Эффект 421-Красоты-Ладности-Гармонии. Вышепривёдённое высказывание Генетической Мысли представляет из себя начатки верного хода разсудительности. Для продолжения разгадки кода необходимо не окукливаться в рамках только этой своей Науки, но и переходить на непосредственно методологизованные дисциплины рассмотрения непосредственного того что они изучают в рамках своего, а именно теоретической Психологии в рамках Астрологии по ФСМ, теоретической Чувственности в рамках Хиромантии по ФСМ, самого Учения «Формулы Структуры Мира».

Анализ генома человека позволил на конец 2002 года обнаружить порядка 30 000—40 000 генов, кодирующих белки. Эти гены сильно отличаются друг от друга по размерам. Подсчитано, что средняя длина гена у человека составляет около 27 тыс. п. н. Такой усредненный ген содержит 9 экзонов (средний размер каждого около 150 п. н.) и 8 интронов (средний размер каждого чуть меньше 3400 п.н.). Но это лишь средние значения. Самые короткие гены содержат всего два десятка букв–нуклеотидов, например, гены эндорфинов — полипептидов, вызывающих ощущение удовольствия. В то же время самый длинный ген, кодирующий один из белков мышц, — миодистрофин содержит 2,4 млн. п. н.

Коммент.: такой кратчайший Ген удовольствия нарочно микроскопичен для Духа человеческого, чтобы быть как можно скорее проходящим и не давать прилипать к нему, более оставляя впечатление от его произведённого эффекта. Можно за характерной 20 этого Гена предположить Гармонию идентичности полного подобия Аминокислотам и тем вызывания какого-то спец. эффекта. В 20 мы подозреваем заложенные там все 24. Что же касается разграничителей Интронов, то на этот материал мёртвых полей необходимо посмотреть как на возможный маркер, по общему Количеству разграничений могущий соотносить действия Ген к тому или иному виду Пси, а то и иным Субстанциям по градациям. Расположение в геноме человека генов, кодирующих большие и малые рибосомные РНК (рРНК). Гены первых оказались локализованными в пяти разных хромосомах человека (13, 14, 15, 21 и 22), тогда как основная масса генов малой рРНК (5S РНК) сконцентрирована в одном месте на длинном плече хромосомы 1.

Коммент.: что характерно про 13—15 и 21—22 Хромосомы-Пси можно сказать: это все виды Чувств с 1 по 5 от Обоняния и до Тактильного, кроме уже незаземлённой конкретно 6.Любви, но у той свой вкус Сладостей. Что же касается рРНК на длинном плече, то оное у 1-го дома есть Звуковое 1\2 и должно быть связано со Слуховым всем. Вот что зная Первичные структуральности можно сказать про Геномные закодированности навскид, чисто теоретически, на отдалении. Здесь по разным причинам может оказаться всё не так, но сам метод должен проводиться именно таким образом.

…на ДНК синтезируются разнообразные вспомогательные РНК, которые сами не транслируются (т. е. они не кодируют белки), но участвуют в разных клеточных процессах. В первую очередь это РНК «домашнего хозяйства» — ри–босомные РНК (рРНК), рРНК входят в состав рибосом, являясь важным компонентом их структурной организации. У человека присутствует два основных типа рРНК размером около 1900 нуклеотидов и более 5000 нуклеотидов в малой и большой субчастицах соответственно.

Коммент.: вот уже возникла первая прочитанная версия пребывания рРНК нужного не для «домашнего хозяйствования», но скорее для о-Звучки некоей, в том числе и для находимого очень важным в передачах Информации в клетках и между частями её в Звуке и Свечениях, но это Зрительных-4\2. Почему два разных вида? Это в соответствии того что есть 1\2 и 2\1 в разнице для Пси-субстанции очень важной. К 1\2 относятся тот упомянутый 1-й и Овен, а 2\1 Козерог и 10-й дом. Почему этого вида рРНК нет на остальных видах? Как оная есть на тех пяти, с примечательным в этом отношении Овном-звуковым. По-видимому со своим количеством Нуклеотидов 5 или 2 не относится, разнясь, почему и так разведено. Выполняет роли в отношении тех 5 видов Чувств, в том числе и Звукового. Возможно какое-то привнесение Личного, как тембр всегда присущий исходит именно от кода этих рРНК. Потому что Звуковая Хромосома всем подобным и заниматься должна, опираясь на ДНК как инструкции.

…хромосома 4 является поздно реплицирующейся по всей своей длине, в то время как в хромосоме 5поздно реплицируется только короткое плечо.

Коммент.: всё-таки более всего нас склоняет Интуиция к по-домному нумерному соотнесению и короткое плечо поздно реплицируется в виду важности этого Пси как всегда меняющихся стремлений к Достижению Высшего с совершаемыми от этого выводами и неравнодушию что ли к этому Духа. Исследователи и творящие часто замечают о нарочных подсказках, наведениях неожиданных… 2-Твёрдого, на которое обращается двойное Чувство Тактильного 5-й Пси-дома и Высшего Ощущения в какой-то связи замедляет Процесс реплицирования. Мы здесь не объясняем что-то, но обуславливаем. Просто как-то так может вестись рассуждение в Духе, а не так как при-Землённо уткнуто прежде велось.

…плотность генов в так называемых ген-обогащенных хромо-сомных регионах (например, в коротком плече 6-й хромосомы, содержащем гены главного комплекса гистосовместимости человека) достигает одного гена на 20 Кб в отличие от бедных генами регионов, где эта величина на порядок ниже. При этом допускается, что соотношение богатых и бедных генами хромосомных регионов примерно равно единице.

Коммент.: эти регионы являются более Чувственно и Пси-ответственными, но может быть без последних, как не относящихся к Жидкостному. Мы об этой части уже предполагали, что в Пси-6 является в Коде 243 той самой прилипчивой-3 показной, в том числе и Болезненности 6-го дома в Астрологии. Повторим опять старую методологию рассмотрения и сравнения Хромосом с видами Пси, с домами и знаками.

К сожалению, единой системы геномной организации ядерных генов человека до их пор не разработано. Однако установлено, что существует, по крайней мере, четыре способов организации генов в хромосомах: частичное перекрывание нескольких генов, расположение одних генов внутри других и организация гомологичных неаллельных генов в мульти- и супергенные семейства.

Коммент.: есть такая система, определившая соответствие каждой Хромосомы. Использование же их внутренней набойки, которую Органически многопрофильно было выгодно поместить здесь, отнюдь не указывает на это испомещение как средоточие самого Импульса производства всего того нужного указанного. Поэтому приходить в безудержный восторг от самого наличия работающего Кода (на отображение) и очень сильно при-Землять речь от Духоосмысленности не стоит, как у вас заметно это делается и Ген. инфо из науч. просвета начинает нести поражающие и одурнительные составные. Конечно-конечно никто из вас спорить не будет, что настоящий Завод всему и по части запуска создания тех же Белков происходит не изнутри записи. Но прочитайте свой принятый стиль изложения, который не предусматривает подобного соотнесения, но указания затупикованного на что-либо предметное, а то иначе весь скоп авторитетного научного сообщества административно пересмотрит к тебе своё отношение. И не моги усомниться в Идоле-ДНК, не то перекроют финансирование и много больше — саму Жизнь в Науке для «Духовных». А ведь прежняя древняя и средневековая Наука вполне прочно стояла на позициях в Духе и не нагромождала такого комплекса загадок ненужных, как ныне этим умышленно занимается. Именно тогда в общем было правильно всё объяснено что вся Наследственность Человека или чего-либо происходит из Духа из Мира того. Все неведомости и загадки стоящие в исследованиях ныне заключаются в затупикованностях Ментализмов и той силе, которая их сцепляет в работу себе. Посмотрим ещё раз короткую реляцию перечисления особенностей всяких считывания для образования и скорее закончившуюся от должного быть общего следующего рассуждения в Духе. И именно такое без-Духовье порождает высказывание, например о Вирусе, что это неживой, а далее ведуться вполне осмысленные задачи, выполняемые этим неживым… Теперь ещё посмотрим на перлы, которые воспроизводятся такой постановкой речей и являются просто неплодотворными. К сведению: сам Автор подобного утверждения написал 3 тома по пол-тысячи страниц в каждом о делах в Микромире происходящих не благодаря результатам подобных описаний и исследований, а буквально из о-Живания Мысли на речи и по ней тянущуюся Мысленность. Теперь посмотрим на о-Мертвело непроизводную «правильную» словесную постановочность:

Транскрипционной активностью гипервариабельная минисателлитная ДНК не обладает. Однако в этом правиле есть исключение — транскрибирующаяся гипервариабельная минисателлитная ДНК обнаружена в гене, кодирующем гликопротеин MUC1.

Коммент.: эвона она оказывается-то чо!… У Господ из научного Олимпа книжку такую умную написавших! Сейчас уже официально начало выясняться что из-за обучения по подобному стилю и от засилья этого всего Русские также начали тупеть как все, отходя от своей Энергетичности на за-Тупикования Твёрдостные и уже не могут поставлять мозги на рынки… А всё потому что: «транскрипционной активностью гипервариабельная минисателлитная ДНК не обладает». Поняли чо?! Понавозводили измышленные функциативности, одна на другую наседающая и самопорождающе по примеру подобия от подобного; стали мочь накручивать подобные спичи, заменяя ими простое высказывание.

«Коровая» единица теломерной ДНК состоит из 6-и нуклеотидов ТТАГГГ. Тандемно повторяясь, этот гексануклеотид образует блоки протяженностью от 10 до 15 Кб, которые имеют строго постоянную хромосомную локализацию — концы, или теломеры, всех хромосом.

Коммент.: то есть просто как реакция языка программного на запрограммированную команду. Сами эти группировки Нуклеотидов действия не производят, но считывая их можно получить команду на действие. То есть от подобных встречаний в середине ДНК-записи также должно быть надзирание против случайности её возникновения и само написание начинает выглядеть чисто программно-компьютерным, каковым по стилю оно на данном уровне является.

Пока не совсем понятен биологический смысл таких структурных различий между отдельными хромосомами. Правомочным будет предположение, что хромосомы, будучи дискретными внутриядерными частицами, на которые разделен весь ядерный геном человека, могли бы быть если не идентичными, то хотя бы очень близкими по строению.

Коммент.: Геном вовсе не ядерный, просто туда помещённый. Позапамятовал значение слова «дискретный», но догадываюсь о считании оного взаимосвязанным продолжающеся, что не так и на хромосомы ничего такого Целого-единого не делилось, по крайней мере в виде Нуклеотидов, которыми просто набили в разных долях каждую 1\24-ю с подвязкой возможной к длинным плечам соответствующих по Уровню качеств получаемых с них веществ, но и с коротких тоже возможно получить Элементную основу; всё это предположительно. Но у всякой Жидкости своя троичная Пси, из которой она двоична.

Однако такого явления мы не наблюдаем ни у человека, ни у какого-либо другого организма. Не исключено, что такие структурные различия каким-то образом связаны с выполняемыми хромосомами специфическими биологическими функциями, важнейшими из которых являются две: обеспечение равномерного распределения наследственного материала между двумя дочерними клетками во время митотического деления и распределение и перетасовка наследственного материала во время мейотического деления клеток.

Коммент.: просто считывание происходит скорее всего действительно по росту. И раз в Астрологии прослеживается счёт по порядку, называемый нами здесь «по росту», что у Техники очень хорошо получается определять и высчитывать, то и происходит подобное в соответствии со счётом Пси-развёртки от Овна и до 12-го дома, или ещё как. Мы ещё не определились. Очень большая загвоздка с Х и У хромосомами. Предположительно это 9 и 11-й дома по Генеалогическому смыслу. Но вот 11-й подгоном по Смыслу и кажется не могущим занять эту клетку. Вот ведь вопрос: почему столь малой Мужской У-хромосомы? Если первые 12 у нас неастрологически принялось считать по номеру домов возрастающе. При этом как исключительность, всегда присутствующая, одна пара имеет особенность к непарности, это когда Х-Х претворяется на Х-У Мужского пола. Тогда-то из простого констационного 23-х пар, разно-видов становится как и должно 24 по соответствию всем Пси. Что значит и было так прежде. Когда Х-Х пара входит и занимает своё место — 8-е, то это вполне себе означает что там на них единственных приходится сразу два места исключительно. 9-е значит также! Хотя и считается, что одна из Женских Х-хромосом анемируется, то есть как бы выключается, но уже зная о незначимости и ни какой не передачи наследственных признаков, а также косвенной, как показано выше используемости и значит разносторонности того понятия отключённости и выбираемости более лучшего из пары. Скорее всего за неважностью и вовсе нет той допускаемой отключенности, когда оная находится в Духовных механизмах и там главное. Итак, значит это место-«пары» 8—9 какой-то особой Размножающейся. При этом остальные 22 аутосомные не таковые и напрямую делятся, расходясь по раздваивающейся клетке. Но не так в этой, так называемой паре. Из двух Х выбирается одна при зачатии. При делении клетки опять же по-другому. Именно туда приводится относящийся к Полу Y исключительно не по росту. Смотрим если бы не по линейке нумерации домов, а по очереди знаков пошла раскладка, то что интересно выпадение происходит на плодотворный и относящийся более всего по смыслу — Скорпион! А также и Стрелец. Тоже, кстати Пси Женских идеологичностей характеризующийся.

I — II -III — IV—V — VI — VII — VIII — IX — X—XI — XII

О=Т=Б===Р==Л==Д==В====Ск.==С==К==В=Рыбы

Сейчас же скажем: постепенно, у нас на глазах вычерчивается некоторая местность, точнее, ее контуры, из которой исходит архаика и лингвистическая, и мифологическая. Говорить что-либо конкретное пока нельзя, так как эта вычерчивающаяся родина-область могла быть и вторичной, и третичной и т. д., ведь народы перемещались. И все же мы видим, что довольно-таки четкая западная граница «непроникновения архаики» определилась. Все же не будем спешить.

Толк.: медлить нечего. Все магниты указывают именно на Русский мир с его данными.

Если взять братнюю раскладку дом-знак соответствующий, то в неё войдут и 4-й дом Матери или Рак-строительный. А и Лев девятый, очень неподходящий для Женского. Явная неподходимость очерёдности в данном случае. 8—9 более подходит как дом Граней, как таковое для размножения куда как более по смыслу относится, чем Эротическому-Сексуальному, которое и вовсе предварительно тому. А это место особенно тем, что две Х-одинаковые хромосомы от разных Родителей оказываются занимающими 8-е место, при этом считаясь разными 8 и 9 домами предположительно, при этом ни в коем случае ни за что неактивированными с заболтающимся в Духе неприкаянно одним таким важным Пси с двойной Чувственностью, Высшего Ощущения также может статься. Это есть такие очень страшные генетические Болезни. А это уже может статься сущность Женского пола в возможности Духа пользоваться равнозначно и Пси Граней-Фобий, как и Любви к Чувственности или в Чувственном. Что интересно, что не как в Мужской У-хромосоме определяют маркеры рода. По-видимому благодаря той самой изыскательной выборчивости и менливости (пошли уже кажется Женские свойства). Это 8-е и 9-е дома, которым, кстати, Солнце в первом сильно-Экзальтирует, а в следующем является Управителем. Но это всё Психологически в Астрологии по ФСМ же. Нам нужно определить эту пару с возможным быть ещё Скорпионом-Стрельцом, 4-м и Львом, наоборот Рак и 5-й. На У-хромосому что приходится — вот в чём вопрос! Много видов Пси — Мужских, но как таковое у них Планид-четверичных чисто Мужского кода последовательности только две, а именно Юпитер и Меркурий. Вот их бы очень хотелось подогнать под ответ.

По другим данным приведено было о длине Y-хромосомы как третьей от конца и снова, как и прежде соотнеслось с Юпитерианским 11-м домом. Но это может быть так, если мигрирующее в длине значение длины этой хромосомы о чём-то говорит, или же вернее исключительно определяет на себя только значение какой-то одной определённой Пси. Почему и варьироваться может длина. Можно отнести исключительность для обоих Половых хромосом. Ясна только одна Аналогия срощенности хромосомной в пару Хроматиды. В Пси также наблюдается деление на 12 больше, чем на 24. Так же интуитивно циферблат часов выставился на 2 раза по 12. Следует комплексно искать исключение Половых хромосом, которые не как в Хроматиде пребывают вместе. Если даже откинуть предположение о обязательной номерности по росту, то какие наиболее две подходящие Пси подходят к разновидности Пола по Смыслу. Подходит Скорпион и Юпитерианское, Скорпион и Любовь Чувственная, каковые мы и подгоняли под ответ тот. Конечно, общий Скорпион очень сильно являет из себя символизм Половой связи Мужского и Женского. Но ведь есть много больше того, чем типическое, есть даже средний пол и 8-й дом Граней и Фобий, займового того, что существует у каждой Половины перед другой. Да, в конце концов существует третье срединное.

Инактивация хромосомы…

Прозвучало провоцирующее ошеломительное обламывающее от всех прежних идеалов и почти невозможное как «священная корова», что… ну ладно Хромосомы, но Гены, что не передают наследственных признаков!… Это уж извините ни в какие ворота не лезет! Ответ же на это прост и заключается в передаче всех тех самых признаков полной в Духе, а не в Теле частично и даже ту частичность необходимо определять полу-смешанной. Ведь в слиянии от одного и другого Пола происходит получение общего. А это уже сродни тому, чтобы называть при наложении Линейности на Энергию с получением Звучания то называть Дитём и наследником. Назвать-то можно, как и получающихся Детей называем, но на половину только это та на самом деле. Только половину и в смешении признаков он получает с предпочтительностью к доминантным, в итоге будучи другим в целом –Целым.

Также нужно сказать что ни какой такой инактивации Х-хромосомы не нужно происходить на 21 день решили по каким-то своим Телесным приметам, тем более что считают что 60% на 40% происходит отключение, что значит всё-таки видят производящиеся косвенности… Вот в них и в том следует искать прямую основную передаточность, а не в следах отображающейся Материи. Казалось бы тоже самое, но вот только дальнейшие выводы начинают льнуть и следовать по затупикованиям, как Идолам и руйновать общую картину происходящего. То же, что называется инактивацией есть простое выборочное духовное Духом душевным неиспользование непригодного. Ведь есть же случаи — воочию показаны, что при генетическом сломе в одних случаях есть Болезненность, а при других её нет. На это за-тупикованные Фетишисты делают недоумённое выражение лица, разводят руками и ждут более-менее подходящего материалистического объяснения. А оно — про такие Болезненности можно загодя сказать как неопорные, не зависящие от почвы, но от витаний-приложений, уже преодолеваемые пока. Рецидивы если и наступают, если и в характерном возрасте, то в связи с возрастными неладностями тогда, и в том общем, когда Индивидуум снова берётся-сходит на старое по возрастным причинам… В общем для Генетиков очень большая и о-Духотворяющая мысль будет очень много о себе не думать и Науке своей со всеми фибропластами и расстановками… Но по улавливаемым тупиковостным концам всё же хоть кое-что обсуждать. Тем более что это весьма показательная почва для Эзотериков и Духоосмыслителей.

У человека инактивация одной из двух Х-хромосом в соматических клетках женского организма компенсирует «нехватку» одной Х-хромосомы в соматических клетках мужчин.

Коммент.: да нет такой нехватки, подумаешь на пару тысяч. Так ведь если сравнить Женские надобности в растворностях при рождениях Детей, да и если знать по-нашему насколько более виртуозней Психика Женская перед Мужской, насколько утончённей Чувственность перед той…, то можно понять большую необходимую «подмасленность», «смазливость» более необходимую.

Инактивация Х-хромосомы осуществляется в три этапа на ранних стадиях эмбриогенеза. Сначала из двух Х-хромосом выбирается одна, предназначенная для инактивации. Затем инактивация распространяется на всю хромосому. Наконец, модифицированное состояние стабилизируется, так что выбранная хромосома остается неактивной в последующих поколениях клеток.

Коммент.: все три этапа вымышленные и ничем не подтверждаемые самой Святая-святых — материальным показателей.

Неактивное состояние очень стабильно, и только в редких случаях происходит реактивация отдельных областей. При нормальном развитии реактивация осуществляется только в зародышевых клетках непосредственно перед мейозом.

Коммент.: может быть только стороны малоиспользуемые для продуцирования Белков, но более использующиеся для Психологического воздухо-вейного.

К сожалению, как и в случае с геномным импринтингом, механизм выбора, инактивации и поддержания инактивированного состояния Х-хромосомы не установлен.

Коммент.: да и нет его. Полностью удуман. Потому что думают о хромосомах не то. Чем оные являются на самом деле. К ним применяют также измышлено то, что не подходит даже по рангу, возлагаясь в своей огромности на слабые плечи…

Белки

В реальности число разных белков, кодируемых одним геном, достигает 10.

Коммент.: опять и опять 10-ка, как пальцевая, мысленная счетовая, числа Нуклеотидов в витке спирали.

(Рассуждение:) Белки в виду своей Множественности ограниченной являются конкретными присущими тому или иному явлению Силами. Состоя из троичных Аминокислот однако же как таковыми Силами не являются, только их Материализованным представительством, как то мышцами такими-то и такими, которые перспективно могут использовать то. Троичности представляют собою что-то Конфигуративно 3D Психологическое, почему и занимаются строительством. Как и Гены эти Белки кодирующие не являются Силами, как и Хромосомы не являются Пси, но только отображением Телесного зижденья.

Коммент.: но почему аминокислот их составляющих — 20 всего? 4 обычно слились в сдвоенности? Но это отвечается тем, что Высшее 7-е чувство не нуждается в прописанности за нематериальностью своей. Либо же слились обычно с 4-мя. 4 — минус. Оно, если что сливается с подобным Триплетом 5-го Уровня. Так и остаётся воспринимать 20 заместо 24.

Было известно, что белки содержат кислород, азот, углерод и серу, а нуклеиновые кислоты — кислород, азот, углерод и фосфор. Сера присутствует в белках, но не в ДНК, а фосфор — наоборот, в ДНК, но не в белке.

Коммент.: в чём Суть такого заменения Серы на Фосфор, а Урацил на Тимин? Конечно же, в разведении и разграничении считывания Инфо. Сера значит соответствовала Белкам-Пси, а Фосфор ДНК-РНК-Чувствам и… А также известны различия в виде Сахарозы и прочих значительных разниц.

в переходе от генов на основе ДНК к сборке белков в рибосомах, скорее всего, участвуют две разные формы РНК. Одна форма, которую мы сегодня называем информационной РНК, или иРНК, копирует код всего гена из хромосомы внутри ядра и переносит его к рибосомам. Вторая форма РНК, названная транспортной РНК, или тРНК, выбирает отдельные аминокислоты и, действуя в соответствии с кодом иРНК, присоединяет их по одной к формирующейся белковой цепочке. Таким образом, код, записанный нуклеиновой кислотой, переносится к месту строительства белков и воплощается в нем на практике.

Коммент.: ясно что РНК выполняет несколько вспомогательных ролей какой-то Субстанции, может быть Энергетической, самой ею естественно не являясь. Подобная вспомогательная роль возникла на каком-то невозможии быть более непосредственному отпачкованию готовонаросших Белков непосредственно в самой Хромосоме, может быть по причине её утрамбованности, но может ещё чтобы не влиять на производное Пси, в её незасоренном всяким побочным взаимодействии строго по своему Коду от первого и до третьего.

Само же то, что переносы участков с одной Хромосомы на другую приводит к заболеваниям говорит о важности Кода, но при этом если перенос с Сердечником неким, то обесценивает утверждение и делает важным Метку, к которой из Духа крепиться считывающий функционал, в условиях совсем иного Пси-функционала по несоответствующей Энергетике и много прочего моторного (впустую) чего, приводящего к сбоям. Само понятие Сердечника как нововведённого заключается и входит в понятие Локуса. Из постоянства расположения одних и тех же Генов строят даже карты расположения, что говорит о предопределённости не по Коду задавания тех или иных свойств Гена, а по его месту востребования с востребованием каким-либо Кода в Объёмно-составности второстепенной, потому что иначе любая Мутация — ошибки перезаписи приводила бы к полному сбою и остановке действия. Но так как наблюдается вариативность по неглавному Материальному и Пси-троичному, то этот Код является простым Пси-Объёмно-Воздушному наполнению.

Про­цесс по­строе­ния Г. к. х. на­зы­ва­ют ге­не­тич. кар­ти­ро­ва­ни­ем, а точ­ку по­ло­же­ния ге­на на кар­те — ло­ку­сом. Фун­даментальное свой­ст­во Г. к. х. — оди­на­ко­вый по­ря­док рас­по­ло­же­ния ге­нов и обыч­но по­сто­ян­ные рас­стоя­ния ме­ж­ду ни­ми у ор­га­низ­мов од­но­го ви­да (по­след­нее, прав­да, мо­жет варь­и­ро­вать в за­ви­си­мо­сти от ге­но­ти­пич. фо­на, влияю­ще­го на час­то­ту ре­ком­би­на­ции), что оп­ре­де­ля­ет­ся ста­биль­но­стью ге­не­тич. ма­те­риа­ла.

Са­му Г. к. х. стро­ят, обоб­щая со­во­куп­ность дан­ных, по­лу­чен­ных для боль­шо­го чис­ла сце­п­лен­ных ге­нов на ос­но­ва­нии кар­ти­ро­ва­ния их по трём точ­кам, ис­поль­зуя при этом пра­ви­ло ад­ди­тив­но­сти рас­стоя­ний. По ме­ре «на­сы­ще­ния» кар­ты од­но­му из двух край­них ло­ку­сов при­пи­сы­ва­ют ну­ле­вое по­ло­же­ние, а по­ло­же­ние ос­таль­ных ло­ку­сов за­да­ёт­ся их рас­стоя­ни­ем от это­го ло­ку­са.

Однако же:

Поддержание правильной пространственной структуры белков принципиально для их нормального функционирования. Неправильное сворачивание белков, приводящее к их агрегации, может быть вызвано мутациями, окислением, стрессовыми условиями или глобальными изменениями в физиологии клетки. Агрегация белков является характерным признаком старения организма. Считается, что неправильный фолдинг белков является причиной или усугубляет такие заболевания, как…

Коммент.: подобное утверждение говорит о частносвойственной роли Кода только по Сферическим параметрам. Не главноопределяющим.

Когда: